Заказчик: Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Талдыкорганская городская многопрофильная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранения области Жетісу», адрес: 040000 область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35.
Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название – в случае индивидуальной непереносимости), наименования медицинских изделий без указания торговой марки и производителя и их краткая характеристика, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому лекарственному средству и (или) медицинскому изделию:
№ лота |
Наименование лота |
Краткая характеристика |
Объем закупа (кол-во) |
Место поставки |
Сумма выделенную для закупа |
Гематологический анализатор Yumizen H500 |
|||||
1 |
ABX Diluent (20L) |
Буферный изотонический раствор для разбавления лейкоцитов, и для определения и дифференцировки клеток крови и измерение гематокрита. Состав: Хлорид Натрия.... < 1 %, Натрия азид .........< 0,1 %, Сурфактант.. .......... < 0,1 % Описание: водный раствор прозрачный и без запаха. |
19 канистра |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки
|
1 282 500 |
2 |
ABX Whitediff 1L |
Лизирующий раствор, для высвобождения гемоглобина, концентрация которого определяется методом спектрофотометрии. является селективным лизирующим реагентом, который позволяет рассчитать общее количество лейкоцитов и произвести определение лейкоцитарной формулы по 6 популяциям (лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и большие незрелые клетки). также обеспечивает определение атипичных лимфоцитов. Описание: Прозрачный бледно-желтый водный раствор. Бесцианидный реагент. Состав: Лизирующее вещество < 5% Поверхностно-активное вещество < 5% Консервант < 1% Буфер Условия хранения (до вскрытия): 2-25°C (36-77°F). Не замораживать. Стабильность во вскрытом состоянии: 2 месяца максимум при 15-30°C (59-86°F) после вскрытия, в пределах срока годности. |
22 флакон |
2 552 000 |
|
3 |
ABX Minoclair (0.5L) |
Химический раствор, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro Описание и состав Описание: Щелочной прозрачный желтоватый водный раствор. Имеет запах извести. Состав: Вещество для химической очистки < 5% Стабилизатор < 1% |
2 флакон |
35 200 |
|
4 |
ABX Cleaner (1L) |
Ферментный раствор, предназначенный для диагностического применения in vitro, с протеолитическим действием для очистки счетчиков форменных элементов крови Описание: Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый водный раствор. Состав: Органический буфер < 5% Протеолитический фермент < 1% Консервант < 1% |
22 флакон |
451 000 |
|
5 |
ABX Difftrol N 2,5 мл. |
Контрольная кровь для гематологического анализатора Yumizen H500 |
6 флакон |
711 000 |
|
Анализатор гематологический ABX Micros ES 60 |
|||||
6 |
ABX MINIDIL LMG (20L) |
Изотонический раствор для определения и дифференцирование лейкоцитов, а также для измерения гематокрита в приборах подсчета кровяных телец Состав: Натрия флорид ……..<3%, Азид натрия……...<20%, Диметилол мочевина…….. <0,1%, Гидрооксид натрия…… <1%, рН: удельное сопротивление: |
22 канистра |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
990 000 |
7 |
ABX MINILYSE LMG (1L) |
Лизирующий раствор. Раствор разложения эритроцитов для подсчета и дифференциации лейкоцитов и определения гемоглобина в приборах подсчета кровяных телец Состав: Цианид калия………………………….. <0,1% Четвертичная соль аммония………….. <20% рН: 10±0,5 (Т=20°С) удельное сопротивление: 230±10 Ом(Т=20°С) Описание: водный раствор, прозрачный. |
10 флакон |
680 000 |
|
8 |
ABX MINOCLAIR (0.5L) |
Химический раствор, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro Описание и состав Описание: Щелочной прозрачный желтоватый водный раствор. Имеет запах извести. Состав: Вещество для химической очистки < 5% Стабилизатор < 1% |
4 флакон |
70 400 |
|
9 |
ABX CLEANER (1L) |
Ферментный раствор, предназначенный для диагностического применения in vitro, с протеолитическим действием для очистки счетчиков форменных элементов крови Описание: Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый водный раствор. Состав: Органический буфер < 5%, Протеолитический фермент < 1% Консервант < 1% |
32 флакон |
656 000 |
|
10 |
ABX MINOTROL - L 2,5 мл |
Контрольная кровь (1N+1H+1L) |
4 флакон |
474 000 |
|
11 |
ABX MINOTROL - H 2,5 мл |
Контрольная кровь (1N+1H+1L) |
4 флакон |
474 000 |
|
12 |
ABX MINOTROL - M 2,5 мл |
Контрольная кровь (1N+1H+1L) |
4 флакон |
474 000 |
|
13 |
рем комплект (трубки) для анализатора ABX Micros ES 60 |
рем комплект (трубки) для анализатора ABX Micros ES 60 |
4 упаковка |
345 000 |
|
Автоматический биохимический анализатор Pentra C400 |
|||||
14 |
Мультикалибратор |
Калибратор для автоматического биохимического анализатора |
2 флакон |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
378 000 |
15 |
Контрольная сыворотка, норма |
Контрольная сыворотка, норма для автоматического биохимического анализатора |
2 флакон |
224 000 |
|
16 |
АЛТ Алататаминотрансфераза |
Диагностический реагент для количественного определения аланиноминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Реагент 1: ТРИС, рН 7,15 – 140 ммоль/л, L- аланин – 700 ммоль/л ЛДГ (лактадегидрогеназа) ≥ 2300 Е/л Азид натрия < 12/л Реагент 2: 2 – оксоглутарат – 85 ммоль/л, НАДН – 1 ммоль/л Азид натрия ≤ 1 г/л |
60 флакон |
1 248 000 |
|
17 |
Амилаза |
Диагностический реагент для количественного определения а-амилазы в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. Реагент 1: Буфер Гудса , рН 7,1 – 0,1 ммоль/л, NaCI 62.5 ммоль/Л, MgCI–12,5 моль/ л Реагент2: Буфер Гудса , рН 7,1 – 0,1 ммоль/Л, EPS-G7- 8.5 ммоль/Л, Азид натрия < 1 г/Л |
36 флакон |
2 152 800 |
|
18 |
АСТ Аспартатаминотрансфераза |
Диагностический реагент для количественного определения аспартатоминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Реагент 1:ТРИС, рН 7,65 – 110 ммоль/л, L- аспартат – 320 ммоль/л, МДГ (малатдегидрогеназа) ≥ 800 Е/л, ЛДГ (лактатдегидрогеназа ≥ 1200 Е/л Азид натрия < 1 г/л Реагент 2: 2 – оксоглутарат 65 ммоль/л, НАДН 1 ммоль/л, Азид натрия < 1 г/л |
50 флакон |
1 040 000 |
|
19 |
Билирубинпрямой |
Реагент Bilirubin Direct предназначен для диагностического количественного определения in vitro прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека с помощью фотометрии с использованием 2,4-дихлоранилина (ДХА). Метод Фотометрический анализ с использованием 2,4‑дихлоранилина (ДХА). Реагент 1: ЭДТА-Na2 0,1 ммоль/л NaCl 150 ммоль/л Сульфаминовая кислота 100 ммоль/л Реагент 2: 2,4-дихлорфенил диазониевая соль 0,5 ммоль/л HCl 900 ммоль/л ЭДТА-Na2 0,13 ммоль/л |
35 флакон |
385 000 |
|
20 |
Железо |
Диагностически реагент для количественного определения железа в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Реагент 1: Ацетатный буфер pH 4.5 – 1 ммоль/л, Тиомочевина – 120 ммоль/л Реагент 2: Аскорбинова кислота рН 2,5 – 240 ммоль/л, Ферен – 3 ммоль/л Тиомочевина – 120 ммоль/л |
6 флакон |
174 000 |
|
21 |
Билирубинобщий |
Реагент Bilirubin Total предназначен для диагностического количественного определения in vitro общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека с помощью фотометрии с использованием 2,4-дихлоранилина (ДХА) и детергентов. Метод Фотометрический анализ с использованием 2,4‑дихлоранилина (ДХА). Реагент 1: Фосфатный буфер 50 ммоль/Л NaCl 150 ммоль/Л Детергенты, стабилизаторы Реагент 2: 2,4-дихлорфенил диазониевая соль 5 ммоль/Л HCl 130 ммоль/Л Детергент |
62 флакон |
1 178 000 |
|
22 |
Мочевина |
Диагностический реагент для количественного определения мочевины / азота мочевины крови в сыворотке крови, плазме крови и моче методом колориметрии. Реагент 1: ТРИС, РН 7,8 150 ммоль/л, 2-оксоглутарат – 9 ммоль/л АДФ 0,75 ммоль/л, Уреаза ≥ 7 кЕ/Л, ГлДГ (шлутаматдегидрогеназа) ≥ 1 кЕ/Л, Азид натрия < 1 г/Л Реагент 2: НАДН - 1,3 ммоль/Л, Азид натрия < 1 г/Л |
50 флакон |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
700 000 |
23 |
Альбумин |
Диагностический реагент для количественного определения in vitro альбумина в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. |
6 флакон |
94 860 |
|
24 |
Фосфор |
Диагностический реагент для количественного определения in vitro фосфора в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. |
8 флакон |
144 000 |
|
25 |
Глюкоза (пероксидазный м-д) |
Диагностический реагент для количественного определения глюкозы пероксидазным методом (PAP) в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. Реагент Фосфатный буфер, рН 7,40 – 13,8 ммоль/л, Фенол - ммоль/л- аминоантипирин – 0,3 ммоль/л Реагент Глюкозооксидаза ≥ 10 000 Е/Л, Пероксидаза ≥ 700 Е/Л Азид натрия < 0,1 % |
40 флакон |
560 000 |
|
26 |
Общийбелок |
Диагностический реагент для количественного определения in vitro общего белка в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. |
40 флакон |
679 200 |
|
27 |
Депротеинизирующий реагент |
Очищающий раствор, используемый в биохимических анализаторах HoribaMedical. Содержит гипохлорид натрия (29% об./об. С содержанием активного хлора 15%), а также гидроксид натрия (<0,5%) рН раствора составляет более 11. |
10 флакон |
230 000 |
|
28 |
Чистящийреагент |
Очищающий раствор, используемый в биохимических анализаторах HoribaMedical. Реагенты Содержит Гидкроксид натрия (<2%) рН раствора составляет более 12 Стабилен в течении 45 дней при температуре 2-8о С. |
5 флакон |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
765 000 |
29 |
Креатинин |
Диагностический реагент для количественного определения креатинина в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. Реагент 1: Гидкроксид натрия – 0,25 моль/л Поверхностно активные вещества Реагент 2: Пикриновая кислота – 20,5 ммоль/л |
60 флакон |
1 109 400 |
|
30 |
Кальций |
Диагностический реагент для количественного определения кальция в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. |
4 флакон |
84 000 |
|
31 |
Системныйраствор |
Системныйраствор - SPINLAB system solution 1 ltr |
4 флакон |
480 000 |
|
32 |
Лампочка для аппарата (рем комплект) |
лампочка для аппарата биохимического анализатора Pentra C 400(рем комплект) KIT MAINTENENCE |
2 штука |
115 800 |
|
33 |
Кюветы Cuvette segmentis Pack Pentra (1 упак-1000 шт) |
Кюветные картриджы для биохимического анализатора Р400 ABX PENTRA |
10 упаковка |
446 800 |
|
34 |
Пробирки для образцов желтые (синие) |
Пробирки желтые (синие) для биохимический анализатор Pentra C 400 (1000шт в упаковке) |
4 упаковка |
233 280 |
|
Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex-CA-660 |
|||||
35 |
Реагент для определения Thromborel S 10 x на 10 мл (1000 тестов) |
Человеческий высокочувствительный тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V, VII, X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2- метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3- он (. |
30 упаковка |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
2 201 790 |
36 |
Мультифибрин U 10 х 5 мл |
Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия. |
6 упаковка |
436 080 |
|
37 |
Реагент для определения Actin 10 x 10 мл |
Набор реагентов должен быть предназначен для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Поверхностный активатор должен быть эллаговая кислота. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. В упаковке должно быть не менее 10х10 мл |
30 упаковка |
986 700 |
|
38 |
Реагент для определения TestThrombin 10 x |
Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Должен содержать бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при температуре +2°С - +8°С. Упаковка не менее 10 х 5 мл. |
6 упаковка |
337 410 |
|
39 |
Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл |
Раствор чистящий применяется для промывки игл автоматических анализаторов исследования системы гемостаза. Состав: натрий хлорноватистокислый 1,0%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: 1х50 мл |
60 упаковка |
1 780 200 |
|
40 |
Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500 мл |
Моющий раствор применяется для очистки пробозаборника автоматизированного анализатора свертывания крови. Состав: Соляная кислота 0,16%, неионное поверхностно-активное вещество 0,50%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 5 до 35 ° C - 2 месяца. Фасовка: 1х500 мл |
1 упаковка |
34 500 |
|
41 |
Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл |
Раствор хлорида кальция применяется как |
10 упаковка |
239 200 |
|
42 |
Контрольная плазма ControlPlasmaN 10 x на 1 мл |
Реагент предназначен для ежедневного |
2 упаковка |
147 660 |
|
43 |
Контрольная плазма ControlPlasmaP 10 x на 1 мл |
Реагент предназначен для ежедневного |
2 упаковка |
182 160 |
|
44 |
Реакционные кюветы |
Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на |
6 упаковка |
1 373 100 |
|
45 |
Бумага для принтера CA 660 |
Бумага для термопринтера коагулометра, термостойкая,80мм. |
4 упаковка |
4 140 |
|
46 |
Игла пробозаборная Pipette Assy |
Для переноса пробы/реагента из |
1 коробка |
906 200 |
|
47 |
Набор для определение Д-димеров |
Набор D-димер — это быстрый, очень точный и чувствительный тест для определения концентрации D-димера. Этот реагент обладает высокой диагностической чувствительностью >99,7% для исключения ВТЭ (венозная тромбоэмболия). Набор D-димер можно использовать для диагностики и мониторинга пациентов с синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), а также для мониторинга антикоагуляционной терапии и коагулопатий, связанных с беременностью (например, преэклампсии и HELLP-синдрома).Фасовка 300 те |
5 набор |
1138 500 |
|
48 |
Контрольные сыворотки для Д-димеров |
Контроли D-димера 1 и 2 уровня— аттестованные контроли, предназначенные для оценки воспроизводимости в нормальном и патологическом диапазоне при определении концентрации D-димера с использованием реагента D-димер.Фасовка 5*1мл два уровня |
2 набор |
160 540 |
|
49 |
Вероналовый буфер для Д-димеров |
Разбавляющий буфер должен быть предназначен для коагуляционных проб; Содержание барбитала |
8 набор |
122 360 |
|
Автоматический гематологический анализатор Sysmex-XP-300 |
|||||
50 |
Очищающий раствор Cellclean |
Сильнощелочной очиститель объем 50 мл, для удаления лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из гидравлической системы прибора. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex |
2 упаковка |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
216 200 |
51 |
CELLPACK 20л
|
Разбавитель, используемый для разбавления аспирированных проб для анализа с целью измерения количества эритроцитов, количества лейкоцитов, концентрации гемоглобина и количества тромбоцитов, проводимость не более 13,40 mS/cm, pH в пределах 7,75-7,85, объем упаковки -20л. |
10 упаковка |
1 121 250 |
|
52 |
Stromatolyser-WH 3 х 500 мл
|
Готовый к использованию реагент, для лизирования эритроцитов и для точного подсчета лейкоцитов, анализа распределения трехмодального размера лейкоцитов (лимфоцитов, нейтрофилов и смешанной популяции клеток) и измерения уровня гемоглобина. Содержит соли аммония и хлорид натрия. Упаковка 3 флакона по 500 мл. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex |
2 упаковка |
642 850 |
|
53 |
EIGHTCHECK-3WP H 1.5 мл
|
Контрольная кровь (высокий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам. |
4 флакон |
134 780 |
|
54 |
EIGHTCHECK-3WP L 1.5 мл |
Контрольная кровь (низкий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам |
4 флакон |
134 780 |
|
55 |
EIGHTCHECK-3WP N 1.5 мл |
Контрольная кровь (норма) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам |
4 флакон |
134 780 |
|
Анализатор автоматический иммунологический хемилюминесцентный Immulite 1000 |
|||||
56 |
IPT Паратгормон |
IMMULITE PTH Intact (Паратгормон), 1 набор на 100 тестов |
5 набор |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки
|
1 053 630 |
57 |
Реагент для определения ферритина в наборе, 100 тестов |
Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE и IMMULITE 1000 — для количественного определения ферритина в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической диагностике дефицита железа и перегрузки железом |
5 набор |
726 570 |
|
58 |
Хемилюминсцентный модуль |
Chemiluminescent substrate module (Субстратный |
3 набор |
1 086 750 |
|
59 |
Промывочный модуль |
Wash module (Промывочный модуль) |
2 набор |
39 744 |
|
60 |
Реагент для определения ТТГ 3-го поколения в наборе, 100 тестов |
IMMULITE TSH 3. Generation (ТТГ 3 ген.), 1набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE® и IMMULITE 1000 — для количественного определения тиреотропина (тиреотропного гормона, ТТГ) в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKTS1 (100 тестов). Код теста: TSH Циклы инкубации: 1 × 60 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Хемилюминесцентный субстрат: Избегайте загрязнения и воздействия прямого солнечного света. Компоненты поставляются в виде набора: TSH Test Units (Тест-единицы) (LTS1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к ТТГ. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTS1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. TSH Reagent Wedge (Реагентный клин) (LTS2) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными козьими антителами к ТТГ в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTS1: 1 клин TSH Adjustors (Калибраторы) (LTSL, LTSH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ТТГ человека в матриксе из сыворотки/ буфера. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Перемешайте, аккуратно взбалтывая или переворачивая. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKTS1: 1 набор |
2 набор |
210 726 |
|
61 |
Реагент для определения свободного Т4 в наборе, 100 тестов) |
IMMULITE Free T4 (Свободный Т4) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации не связанного с белком тироксина (свободного T4) в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKFT41 (100 тестов) Код теста: F4 Циклы инкубации: 1 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T4 Test Units (Тест-единицы) (LFT41) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T4. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKFT41: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T4 Reagent Wedge (Реагентный клин) (LFT42) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с T4 в буфере. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKFT41: 1 клин Free T4 Adjustors (Калибраторы) (LFT4L, LFT4H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T4 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 2,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKFT41: 1 набор |
2 набор |
263 304 |
|
62 |
Реагент для определения свободного Т3 в наборе, 100 тестов |
IMMULITE Free T3 (Свободный Т3) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации свободного T3 в сыворотке крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы . Каталожный номер: LKF31 (100 тестов) Код теста: T3F Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2 –8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T3 Test Units (Тест -единицы) (LF31) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T3. Стабильны при 2 –8°C до истечения срока годности. LKF31: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест -единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T3 Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LF3A, LF3B) Со штрихкодами. LF3A: Два клина. 7,5 мл меченного лигандом аналога T3 в буфере с консервантом. LF3B: Один клин. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с антилигандом в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2 –8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKF31: 1 набор Free T3 Adjustors (Калибраторы) (LF3L, LF3H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T3 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны при 2 –8°C в течение 30 дней после растворения. Для продолжительного хранения аликвотируют и замораживают при –20°C. LKF31: 1 набор |
2 набор |
263 304 |
|
63 |
Анти ТРО |
IMMULITE Anti-TPO (Анти- ТПО), 1 набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE и IMMULITE 1000 — для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) в сыворотке и EDTA-плазме в качестве дополнительного метода клинической диагностики заболеваний щитовидной железы. Каталожный номер: LKTO1 (100 тестов) Код теста: ATA Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству Компоненты поставляются в виде набора: Anti-TPO Ab Test Units (Тест-единицы) (LTO1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый ТПО человека высокой очистки. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTO1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Anti-TPO Ab Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LTOA, LTOB) Со штрихкодами. LTOA: Один клин (7,5 мл) матрикса из буфера с консервантами. LTOB: Один клин (7,5 мл) щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека в буфере, с консервантами. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTO1: 1 набор Anti-TPO Ab Adjustors (Калибраторы) (LTOL, LTOH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированных аутоантител к ТПО в матриксе из сыворотки человека/буфера с консервантом. Не менее чем за 30 мин до использования растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. (Дальнейшее разведение не требуется.) Возьмите аликвоту и заморозьте в плотно закрытых пластиковых контейнерах с крышками. Избегайте повторной заморозки/разморозки. Стабильны 7 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (в аликвотах) при –20°C. LKTO1: 1 набор Thyroid Autoantibody Sample Diluent (Разбавитель образца) (LAAZ4) Для ручного разведения образцов пациентов. 100 мл матрикса из буфера без антител к ТГ/ТПО с консервантом. Стабильны при 2–8°C в течение 6 месяцев после вскрытия. LKTO1: 1 флакон Thyroid Autoantibody Sample Diluent (Разбавитель образца) (LAAZ4) определенной серии следует всегда использовать с реагентами из набора той серии, с которой этот разбавитель поставлен. |
2 набор |
447 948 |
|
Анализатор «Getein 1100» |
|||||
64 |
Тест набор для определения тропонина I (cTnI) |
Набор тестов для определения тропонина I (cTnI), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30 |
24 упаковка |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
1 518 000 |
65 |
Контрольная сыворотки для прокальцитонина |
Контроли PCT, уровни 1,2,3, лиофилизат для приготовления раствора 1мл, условия хранения +2+8. В упаковке 3 флакона. |
1 упаковка |
56 350 |
|
66 |
Тест набор для определения прокальцитонина (P |
Набор тестов для определения прокальцитонина (P |
55 упаковка |
3 858 250 |
|
67 |
Тест набор для определения D-Dimer |
Набор тестов для определения D-Dimer, предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30 |
30 упаковка |
1 966 500 |
|
68 |
Контроль D-Dimer уровень 1/2/3 |
Контроли D-Dimer, уровни 1,2,3, лиофилизат для приготовления раствора 1мл, условия хранения +2+8. В упаковке 3 флакона. |
1 упаковка |
40 250 |
|
69 |
Тест набор для определения бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (HCG+B) |
Набор тестов для определения бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (HCG+B), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30 |
6 упаковка
|
390 000 |
|
Анализатор «Dimension Xpanal Plas» |
|||||
70 |
Реагент дляопределения |
Диагностический тест in vitro для количественного измерения активности аланинаминотрансферазы в человеческой сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Измерения аланинаминотрансферазы используются при диагностике и лечении определенных заболеваний печени и сердечно-сосудистых заболеваний. Принцип процедуры: Аланинаминотрансфераза катализирует трансаминирование отL-аланина к α-кетоглутарату (α-KG) с образованием L-глутамата и пирувата. Формируемый пируват восстанавливается до лактата лактатдегидрогеназой с одновременным окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида. Изменение оптической плотности прямо пропорционально активности аланинаминотрансферазы и измеряется с использованием бихроматического(340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон Dimension EXL аналитических измерений (ДАИ): 6–1000 ЕД/л [0,10–16,70 мккат/л]. В упаковке 240 тестов |
64 упаковка |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
861 120 |
71 |
Реагент для определения AST/GOT 4 флекса 360 |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в человеческой сыворотке или плазме. Принцип процедуры: Аспартатаминотрансфераза (AST) катализирует трансаминирование от L-аспартата к α- кетоглутарату с образованием L-глутамата и оксалоацетата. Образовавшийся оксалоацетат восстанавливается до малата малатдегидрогеназой с одновременным окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH). Изменение оптической плотности во времени вследствие преобразования NADH в NAD прямо пропорционально активности AST и измеряетсяс использованием бихроматического (340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–1000 ЕД/л. В упаковке 360 тестов |
44 упаковка |
860 200 |
|
73 |
Реагент для определения гамма глутамил трансферазы 4 флекса 288 |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения активности гамма-глутамилтрансферазы в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: гаммаглутамилтрансфераза катализирует перенос глутамиловой группы от гамма-глутамил-3- карбокси-4-нитроанилида (GCNA) к глицилглицину, тем самым высвобождая 5- амино-2-нитробензоат, который поглощает излучение при длине волны 405 нм. Это изменение пропорционально активности гаммаглутамилтрансферазы и измеряется с использованием бихроматического (405, 600 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–800 ЕД/л. В упаковке 288 тестов |
12 упаковка |
234 600 |
|
74 |
Реагент для определения азота мочи 4 флекса 480 BVN |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения азота мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: уреаза специфически гидролизует мочевину с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак используется ферментной глутаматдегидрогеназой (GLDH) для восстановительного аминирования α- кетоглутарата (α-KG)с одновременным окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH). Изменение оптической плотности при 340 нм в связи с исчезновением NADH прямо пропорционально концентрации BUN в образце и измеряется с использованием бихроматического (340, 383 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–150 мг/дл [0– 53,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 1 мг/дл. В упаковке 480 тестов |
55 упаковка |
1 454 750 |
|
75 |
Реагент для определения холестерола 4флекса 480 |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего холестерина в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: Холестеринэстераза катализирует гидролиз эфиров холестерина с образованием свободного холестерина, который вместе с имеющимся свободным холестерином окисляется в реакции, катализируемой холестериноксидазой, образуя холест-4-ин-3-он и пероксид водорода. В присутствии пероксидазы хрена образовавшийся таким образом пероксид водорода используется для окисления N,Nдиэтиланилин-HCl/4- вещество. Хранить при: 2–8°C. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6 Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 50–600 мг/дл [1,3–15,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 50 мг/дл [1,3 ммоль/л]. В упаковке 480 тестов |
20 упаковка |
713 000 |
|
76 |
Реагент для определения креатинина 4 флекса 480 |
Предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче. Измерение уровня креатинина используется при диагностике и лечении определенных заболеваний почек, при мониторинге гемодиализа и в качестве основы расчета для измерения других анализируемых веществ мочи. Методика основана на модифицированном кинетическом методе Яффе. В присутствии сильных оснований, например NaOH, пикрат вступает в реакцию с креатинином, формируя красный хромофор. Скорость повышения оптической плотности при 510 нм в связи с образованием хромофора прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется с использованием методики бихроматического режима (510, 600 нм). В целях предотвращения искажения результатов анализа билирубин окисляется феррицианидом калия. Все Реагенты находятся в жидкой форме и готовы к использованию. Хранить при: 2 – 8 °C. Запечатанные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке 3 дня для лунок 1 – 6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,15 – 20,00 мг/дл [13 – 1768 мкмоль/л]. В упаковке 480 тесто |
55 упаковка |
1 075 250 |
|
77 |
Реагент для определения Общего билирубина 4 флекса 480 |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения общего билирубина в человеческой сыворотке и плазме. Измерения общего билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком pH. Билирубин (непрямой) в образце растворяется путем разведения в смеси кофеина/бензоата/ацетата/EDTA. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты растворенный билирубин, включая прямой билирубин (монои диглюкуронид) и дельтаформу4 (билипротеин-билирубин, ковалентно связанный с альбумином), превращается в диазотированный билирубин — красный хромофор, представляющий собой общий билирубин, который поглощает свет при длине волны 540 нм; его измеряют с бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Используется коррекция по холостому образцу. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней.Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1, 4–6, 3 дня для лунки 3, 15 дней для лунки 2 (диазотированная сульфаниловая кислота, образованная путем автоматического добавления натрия нитрита из лунки). Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,1–25,0 мг/дл [2–428 мкмоль/л]. Аналитическая чувствительность: 0,1 мг/дл [2 мкмоль/л]. В упаковке 480 тестов |
35 упаковка |
925 750 |
|
78 |
Реагент для определения общего белка 4 флекса 480 |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего белка в человеческой сыворотке и гепаринизированной плазме. Измерение общего белка используется при диагностике и лечении различных заболеваний, включая заболевания печени, почек и костного мозга, а также нарушения обмена веществ и метаболизма. Принцип процедуры: ион железа (Cu++) вступает в реакцию с пептидными связями (-C-NH-CH-C-NH-) белка в основном растворе. Количество образовавшегося комплекса белка с медным купоросом (II) пропорционально концентрации общего белка в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Состав: Тартрат натрия-калия 1,089 г/мл, NaOH, Меди сульфат 0,015 моль/л. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе напротяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 2,0–12,0 г/дл [20–120 г/л]. Интерференция: Декстран 40 при 1500 мг/дл [375 мкмоль/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 17 %. Иммуноглобулин G при 2,5 г/дл [25 г/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 25 %. При использовании стандартного объема образца (15 мкл):Гемоглобин (гемолизат) при 500 мг/дл [0,31 ммоль/л] (мономер) завышает результат TP3,9 г/дл [39 г/л] на 11 % .Билирубин (непрямой) при 20 мг/дл [342 мкмоль/л] занижает результат TP 3,8 г/дл [38 г/л] на -11 %. Липемия при 600 мг/дл [6,78 ммоль/л] и выше вызывает появление флага ошибки анализа, поэтому величина интерференции недоступна. В упаковке 480 тестов |
35 упаковка |
925 750 |
|
79 |
Реагент для определения мочевой кислоты 4 флекса 480 |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: мочевая кислота, поглощающая свет при 293 нм, преобразуется уриказой в аллантоин, который не поглощает свет при длине волны 293 нм. Изменение оптической плотности при 293 нм в связи с исчезновением мочевой кислоты прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (293, 700 нм). Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–3, 30 дней для лунки 8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–20,0 мг/дл [0–1190 мкмоль/л]. В упаковке 480 тестов |
12 упаковка |
317 400 |
|
80 |
Реагент для определения альбумина |
Диагностический тест in vitro, предназначенный |
12 упаковка |
350 244 |
|
81 |
Реагент для определения прямого билирубина |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения прямого (конъюгированного) билирубина в человеческой сыворотке и плазме. Измерения прямого билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком pH. Образец разводят в 0,5 М HCl. Производится измерение холостого раствора, чтобы исключить мешающее влияние небилирубиновых красящих веществ. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты прямой билирубин превращается в диазотированный билирубин — красный хромофор, — который поглощает светпри длине волны 540 нм; его измеряют бихроматически с Dimension EXLконечной точкой (540, 700 нм). Хранить при: 2– 8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении30 дней. Стабильность в открытой лунке: 2 дня для лунок 1–4 (после приготовления диазотированной сульфаниловой кислоты) 30 дней для лунок 5–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,05– 16,0 мг/дл [0,86–274 мкмоль/л]. В упаковке 320 тестов. |
23 упаковка |
566 559 |
|
82 |
Реагент для определения глюкозы |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения глюкозы в |
22 упаковка |
1 821 600 |
|
83 |
Реагент для определения кальция |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения кальция в человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: Кальций вступает в реакцию с OCPC с образованием пурпурных комплексов. Количество образовавшихся комплексов пропорционально концентрации кальция и измеряется бихроматически с конечной точкой (577 нм и 540 нм). Ионы магния, которые также образуют цветовой комплекс с OCPC, удаляются из реакции посредством образования комплексов с 8-хинолинолом. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 1 день для лунок 1–6, 10 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5,0–15,0 мг/дл [1,25–3,75 ммоль/л]. Максимальная интерференция с завышением на 0,7 мг/дл [0,17 ммоль/л] наблюдается при уровне магния 7 мг/дл [2,9 ммоль/л]. Значения кальция могут быть ложно заниженными в присутствии содержащих гадолиний контрастных веществ. Билирубин (непрямой) при 80 мг/дл [1368 мкмоль/л] занижает кальций при 6,4 мг/дл [1,60 ммоль/л] на 11 %. Аналитическая чувствительность: 5,0 мг/дл [1,25 ммоль/л]. В упаковке 480 тестов. |
10 упаковка |
269 100 |
|
84 |
Реагент для определения железа |
Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения железа в |
10 упаковка |
202 860 |
|
85 |
Реагент для определения СРБ |
Диагностический тест, предназначенный для количественного определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека игепаринизированная плазма. Уровни Среактивного белка используются для указания на наличие воспалительного процесса, которыйможет быть вызвано бактериальной инфекцией или физиологической реакцией. Принципы процедуры: синтетические частицы, покрытые антителом к агрегату С-реактивного белка (AbPR) в присутствии С-реактивного белка в образце. Повышение мутности, сопровождающееагрегация пропорциональна концентрации C-реактивного белка. Реагенты жидкие и готовы к использованию. Хранить при: 2-8 °C. Диапазон аналитических измерений (AMR): 0,2 - 12 мг / дл [2 - 120 мг / л]. Интерференция: Липемия 1000 мг / дл [11,3 ммоль / л] снизит результат CRP на 2,3 мг / дл [2,3 мг / л] на 11%. Аналитическая чувствительность: 0,2 мг / дл [2,0 мг / л]. В упаковке 120 тестов. |
5 упаковка |
179 055 |
|
86 |
Калибратор для СРБ |
Калибратор для C-реактивного белка (CRP-C) представляет собой препарат для диагностики in |
2 упаковка |
143 060 |
|
87 |
CHK FLEX - |
Системный раствор, 2-methyl-2H-isothiazol3-one - <0.1%, упаковка 120 шт DimensionEX. |
10 упаковка |
134 550 |
|
88 |
Чашки для образцов 1,5 мл |
Чашки с крышками 1,5 мл для образца, 1000 штук в упаковке |
2 упаковка |
53 820 |
|
89 |
CHEM I calibrator (CA, CREAT, GLU, BUN, URCA) |
Предназначен для калибровки биохимического анализатора при использовании методик определения концентрации азота мочевины крови (BUN), кальция (CA), креатинина (CRE2), энзиматического креатинина (EZCR), глюкозы (GLUC), молочной кислоты (LA)и мочевой кислоты (URCA). Состав: 2 флакона (уровень 1; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 2; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 3; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный). Калибратор ChemistryI представ |
4 упаковка |
125 856 |
|
90 |
CHOL calibrator |
Калибратор для холестерина (CHOL-C) |
2 упаковка |
62 928 |
|
91 |
IRONcalibrator |
Калибратор IRON представляет собой препарат для диагностики in vitro, предназначенный для |
2 упаковка |
36 018 |
|
92 |
TBI/DBI calibrator |
(Калибратор TBI/DBI 2 x 3 x 1 мл) 3 27 360,00 82 080,00 Калибратор для Билирубина (TBI/DBICAL) представляет собой препарат для диагностики in vitro, который используется для калибровки метода определения прямого билирубина (DBI) и общего билирубина (TBI). Состав: 4 флакона: 2 флакона (с Калибратором уровня 2, 1,0 мл, растворенный), 2 флакона (с Калибратором уровня 3, 1,0 мл, растворенный). Калибратор TBI/DBI представляет собой лиофилизированный продукт на основе сыворотки человека, содержащий билирубин. |
4 упаковка |
31 464 |
|
93 |
TP/ALB calibrator |
Калибратор дляОбщий белок/Альб |
4 упаковка |
161 460 |
|
94 |
Enzyme verifier – Калибратор (AMY, GGT, AST) |
Калибратор фермента II (ENZIICAL) представляет собой препарат для диагностики invitro, которыйиспользуется для калибровки метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZIICAL) представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердца свиньи. Хранить при: 2–8°C. |
4 упаковка |
98 532 |
|
95 |
ALPI calibrator |
Препарат для диагностики in vitro, который используется для калибровки методики щелочной фосфатазы (ALPI). Состав: 2 пробирки (Уровень 1; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 2; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 3; 1,0 мл в каждой пробирке). ALPI CAL представляет собой жидкий препарат на основе альбумина сыворотки крови человека, содержащий щелочную фосфатазу, полученную из свиных почек. Хранить при: 2 – 8 °C. |
2 упаковка |
156 492 |
|
96 |
ENZIICAL (для АЛТ) |
Калибратор фермента II (ENZ II CAL) представляет собой препарат для диагностики in vitro, которыйиспользуется для калибровки метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZ II CAL) представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердцасвиньи. Хранить при: 2–8°C. |
2 упаковка |
49 266 |
|
97 |
Контрольные сыворотки норма и патология для биох |
Контроли D-димера 1 и 2 уровня— |
1 упаковка |
93 600 |
|
Анализатор «ABL 80» |
|||||
|
Сенсорная кассета на 300 тестов/ 60 дней полная панель |
Сенсорные кассеты на 300 тестов/ 60 дней полная панель должны являться конструктивным элементом необходимым для работы анализатора производства Radiometer Medical ApS (ДАНИЯ) - наличие. Конструктивно должны представлять собой пластиковый корпус прямоугольной формы, в котором расположены сенсоры (датчики) для измерения изменения напряжения при прохождении жидкостей (цельная кровь) - наличие. На задней стороне кассеты должна быть расположена контактная группа для подключения к анализатору - наличие. В кассете должен находится смарт-чип, в котором запрограммирован срок службы кассеты и измеряемые параметры – наличие; кассета должна быть рассчитана на тестов не менее 200; срок годности кассеты на борту должен быть дней не менее 60 |
5 штука |
область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки |
5 455 240 |
|
Блок раствор ABL80 Basic |
Блок растворов анализатора газов крови, электролитов и метаболитов должен является конструктивным элементом необходимым для работы анализатора - наличие. Конструктивно должен представлять собой пластиковую коробку, в которой расположены полихлорвиниловые герметичные пакеты с промывочными и калибровочными растворами - наличие. Во время работы эти растворы через систему патрубков должны подаваться в анализатор - наличие. Блок должен содержать отсек для сбора отходов - наличие. На задней стороне должны быть расположены разъемы для подключения блока к анализатору - наличие. При транспортировке отверстия должны быть закрыты защитной лентой - наличие. В “смарт”-чипе должны быть закодированы молярные концентрации калибровочных растворов - наличие |
16 штука |
2 845 244 |
|
|
Раствор контроля качества/ S7430 QUALICHECK+ уровень 1 |
Раствор контроля качества S7430 QUALICHECK+ уровень 1 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены красным цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие. |
1 штука |
178 400 |
|
|
Раствор контроля качества/ S7440 QUALICHECK+ уровень 2 |
Раствор контроля качества S7440 QUALICHECK+ уровень 2 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены желтым цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие. |
1 штука |
178 400 |
|
|
Раствор контроля качества/ S7450 QUALICHECK+ уровень 3 |
Раствор контроля качества S7450 QUALICHECK+ уровень 3 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены синим цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие. |
1 штука |
178 400 |
|
|
Раствор контроля качества/ S7460 QUALICHECK+ уровень 4 |
Раствор контроля качества S7460 QUALICHECK+ уровень 4 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены зеленый цветом - наличие. В упаковке ампул не менее 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие. |
1 штука |
178 400 |
|
|
Термобумага для принтера рулон для анализатор «ABL 80» |
Термобумага для принтера рулон для анализатор «ABL 80» |
6 штука |
278 052 |
Сроки и условия поставки: в течение 3 рабочих дней со дня подачи заявки заказчика, поставка в область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок склад аптеки.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений: область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35, отдел государственных закупок. Окончательный срок подачи ценовых предложений – до 14 часов 00 минут 6 февраля 2023 года.
Дата и время рассмотрения ценовых предложений: «6» февраля 2023 года «15» часов «00» минут, по адресуобласть Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35, отдел государственных закупок
Примечание: Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений в соответствии с Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375 и Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2021 года № ҚР ДСМ -113.