«УТВЕРЖДАЮ»
Директор ГКП на ПХВ «Талдыкорганская
городская многопрофильная больница»
ГУ «Управление здравоохранения области Жетісу»
____________ Садыков А. М.
«01» декабря 2023 года
Протокол №77
Об утверждении итогов закупа способом запроса ценовых предложений по объявлению №44 от 22.11.2023 г.
1. Организатор ГКП на ПХВ «Талдыкорганская городская многопрофильная больница» ГУ «Управление здравоохранения области Жетісу», находящийся по адресу область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35, в соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг», провела закуп способом запроса ценовых предложений по наименованиям, указанных в пунте 5.
2. До истечения окончательного срока представления ценовых предложений, представлены следующими потенциальными поставщиками ценовые предложения:
1) ТОО «ADAL MEDICA KAZAKHSTAN», Казахстан, область Абай, г. Семей, ул. Шугаева 6А, офис 31 - 24.11.2023 г. – 16 часов 25 мин.
2) ТОО «Казахстан-МЕД-ДЕЗ», Казахстан, г. Астана, пр. Кабанбай Батыра, 46Б, НП2 - 27.11.2023 г. - 10 часов 28 мин.
3) ТОО «Express Фарм», Казахстан, город Алматы, Ауэзовский район, улица Навои, дом7, кв.218 - 29.11.2023 г. – 09 асов 36 мин.
3. При вскрытии заявок присутствовали представители потенциальных поставщиков: 0
4. Потенциальными поставщиками представлены следующие ценовые предложения:
№ лота |
Наименование лота |
Краткая характеристика |
Объем закупа (кол-во) |
Место поставки |
Сумма выделенная для закупа |
ТОО «ADAL MEDICA KAZAKHSTAN» |
ТОО «Казахстан-МЕД-ДЕЗ» |
ТОО «Express Фарм» |
1 |
ALKALINE PHOSPHATASE LR - ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Набор для измерения щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме. Кинетический анализ. Измерения щелочной фосфатазы используются при диагностике и лечении гепатобилиарной и костной патологии. Принцип измерения: щелочная фосфатаза (ALP) катализирует гидролиз в щелочной среде п-нитрофенилфосфата в п-нитрофенол и фосфат. Темпы увеличения поглощения за счет образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности ALP образца. Состав: диэтаноламиновый буфер рН 9.8 3.5 моль/л, хлорид магния 1.0 ммоль/л, п-нитрофенилфосфат 45.0 ммоль/л. Условия хранения: хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 9,80 до 1600 Ед/л. Рабочие характеристики реагента связаны с 37°С, 1 см и 405 нм. Аналитическая чувствительность: 9,80 Ед/л. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
1 упак |
Республика Казахстан, область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35, блок Г |
50 874,0 |
|
|
50 874,0 |
2 |
ALT GPT - АЛТ- LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Диагностический реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетическим УФ-оптимизированным методом IFCC; для диагностики и лечения некоторых видов заболеваний печени и сердца. |
5 упак |
248 600,0 |
|
|
1 243 00,0 |
|
3 |
AST- GOT - АСТ LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Диагностический реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы in vitro |
5 упак |
317 340,0 |
|
|
1 586 700,0 |
|
4 |
AMYLASE LR - АМИЛАЗА LR 6X10 ml |
Диагностический реагент для количественного определения in vitro α-амилаза в сыворотке или плазме. Измерения активности амилазы используются для диагностики и лечения панкреатит. Кинетический анализ Амилаза гидролизует CNPG3 до полимеров глюкозы + 4-NP. В скорость увеличения абсорбции за счет п-нитрофенола пропорциональна |
5 упак |
339 150,0 |
|
|
1 695 750,0 |
|
5 |
ALBUMIN LR - АЛЬБУМИН LR 6X20 ml |
Диагностический реагент для количественного определения альбумина in vitro в сыворотке или плазме. Реагент стабилен до конца указанного месяца. Срок годности при хранении при 2-25 ° C, в защищенном от света и загрязнения. Фактор конверсии: альбумин [г / дл] x 144,9 = альбумин (мкмоль/л). |
2 упак |
53 536,0 |
|
|
107 072,0 |
|
6 |
CHOLESTEROL LR - Холестерин LR 6X50 ml |
Набор для измерения холестерина в сыворотке или плазме. Ферментативный колориметрический метод количественного определения холестерина. R1 Буфер материала рН 6.8 100 ммоль/л; эстераза холестерина - 500 Ед/л; оксидаза холестерина - 800 Ед/л; фенол пероксидаза - 2500 Ед/л; 4-аминофеназон - ммоль/л. |
1 упак |
|
44 076,0 |
|
|
44 076,0 |
7 |
CREATININE LR - Креатинин LR R1 6X20+R2 6X20 ml |
Диагностический реагент для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция колориметрическим методом Яффе без депротеинизации; в диагностике и лечении почечных заболеваний и в мониторинге почечного диализа. Состав: R1-Гидроксид лития 120,0 ммоль/л, борная кислота 80,0 ммоль/л. R2-Пикриновая кислота 67.0 ммоль/л. Хранение и стабильность: |
3 упак |
|
131 562,0 |
|
|
394 686,0 |
8 |
DIRECT BILIRUBIN LR - Прямой билирубин LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Диагностический реагент для количественного определения прямого билирубина in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к применению биреагент, принцип детекции по конечной точке колориметрическим методом Йендрашик-Гроффе модифицированным; в диагностике и лечении различных заболеваний печени и нарушений обмена веществ. Состав: R1 - Сульфаниловая кислота 22,0 ммоль/л, консерванты и поверхностно-активные вещества, не являющиеся анионными. R2 - Нитрит натрия 0.35 ммоль/л. Хранение и стабильность: |
2 упак |
|
112 836,0 |
|
|
225 672,0 |
9 |
TOTAL BILIRUBIN LR - общий билирубин LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Диагностический реагент для количественного определения прямого билирубина in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к применению биреагент, принцип детекции по конечной точке колориметрическим методом Йендрашик-Гроффе модифицированным; в диагностике и лечении различных заболеваний печени и нарушений обмена веществ. Состав: R1 - Сульфаниловая кислота 22,0 ммоль/л, консерванты и поверхностно-активные вещества, не являющиеся анионными. R2 - Нитрит натрия 0.35 ммоль/л. Хранение и стабильность: |
3 упак |
|
170 310,0 |
|
|
510 930,0 |
10 |
GLUCOSE LR - Глюкоза LR 6X50 ml |
Диагностический реагент для количественного определения глюкозы in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию монореагент, детекция ферментативным колориметрическим методом GOD-POD; в диагностике и лечении нарушений углеводного обмена, таких как сахарный диабет, гипогликемия и гипергликемия. Состав: R1 - Фосфатный буфер pH 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15000 Ед/л, POD ≥ 1200 Ед/л. R2 - 4-аминофеназон 80,0 ммоль/л. Хранение и стабильность: |
3 упак |
|
76 458,0 |
|
|
229 374,0 |
11 |
IRON LR - Железо LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Набор для измерения железа в сыворотке или плазме. Состав: R1: Ацетатный буфер 1,3 моль / л; иомочевина 65,0 ммоль / л; сульфат гидроксиламина 60,0 ммоль / л; поверхностно-активные вещества. R2: Ferene S 0,65 ммоль / л; сульфат гидроксиламина 30,0 ммоль / л. Хранение и стабильность реагентов: |
1 упак |
|
68 758,0 |
|
|
68 758,0 |
12 |
TOTAL PROTEIN LR - общий белок 6X 50 ml |
Диагностический реагент для количественного определения общего белка in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию реагент, детекция биуретическим методом; для диагностики и лечения различных заболеваний печени и почек, а также нарушений обмена веществ и питания. Состав: |
3 упак |
|
79 338,0 |
|
|
238 014,0 |
13 |
UREA UV LR - Мочевина УФ LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Диагностический реагент для количественного определения мочевины in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция кинетическим УФ-методом, Уреаза GLDH; для диагностики почечной дисфункции или обструкции мочевыводящих путей. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.6 130.0 ммоль/л, ADP 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 ед/л, GLDH ≥ 1500 ед/л. R2 - Буфер материалов рН 10.2 100.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. Хранение и стабильность: |
5 упак |
|
342 040,0 |
|
|
1 710 200,0 |
14 |
URIC ACID LR - Мочевая кислота LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Диагностический биреагент для определения уровня мочевой кислоты в биологических жидкостях. Измерение мочевой кислоты используется для диагностики и лечения подагры и нарушение функции почек. Линейность от 3,5 до 1000 мг / дл. Стабильность реагента 90 дней при правильном хранении. Стабильность калибровки: 60 дней.Фасовка: R1 6х40мл+R2 6х10мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
1 упак |
|
55 072,0 |
|
|
55 072,0 |
15 |
GAMMA GT LR - Гаммаглутаминтрансфераза LR R1 6X40+R2 6X10 ml |
Набор для измерения содержания гамма глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме. Кинетический анализ. Количественное измерение гамма-ГТ используются в диагностике и лечении заболеваний печени, таких как цирроз, обструкция желчевыводящих путей и первичные и вторичные опухоли печени. Принцип измерения: гамма-глутамильная группа переносится из гамма-глутамилкарбоксинитроанилида в глицил-глицин гамма-глутамилтрансферазой (ГГТ) в качестве катализатора. Скорость увеличения поглощения прямо пропорциональна активности ГГТ в образце. Состав: Tris-буфер 30,0 ммоль/л; NA-TPB 134,0 ммоль/л; борная кислота 250 ммоль/л. Условия хранения: хранить набор при 2-8°C. После вскрытия флакон R1 стабилен в течение 90 дней. Диапазон измерения: 5,0-800,0 Ед/л. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 мл. Аналитическая чувствительность: 5,0 Ед/л. |
1 упак |
|
67 768,0 |
|
|
67 768,0 |
16 |
SERACAL - калибратор сыворотки 6x5 ml |
Мультипараметровый калибратор, предназначенный для проведения калибровки клинического химического анализа. |
1 упак |
|
113 508,0 |
|
|
113 508,0 |
17 |
SERACONTROL N - контроль сыворотки Н 6x5 ml |
Проанализированный материал для контроля качества для мониторинга эффективности количественного определения различных аналитов in vitro. Лиофилизированный контроль на основе сыворотки человека.Концентрация находится на нормальном уровне. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Хранение и стабильность: до восстановления, при хранении при 2-8°C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25°C; 7 дней если хранилась при +4°C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 6x5мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. |
1 упак |
|
118 604,0 |
|
|
118 604,0 |
18 |
SERACONTROL P - контроль сыворотки П 6x5 ml |
Материал для контроля качества для мониторинга результатов количественного определения in vitro различных аналитов. Лиофилизированный контроль на основе сыворотки человека.Концентрация находится на пограничном патологическом уровне. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Хранение и стабильность: до восстановления, при хранении при 2-8 °C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25° C; 7 дней если хранилась при +4° C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 6x5мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. |
1 упак |
|
130 462,0 |
|
|
130 462,0 |
19 |
Галогеновая лампа |
Источник света, лампа накаливания, в баллон которой добавлен буферный газ: пары галогенов .Колба лампы изготовлен из кварцевого стекла. Галогенные лампы очень чувствительны к жировым загрязнениям. |
1 штук |
|
205 150,0 |
|
|
205 150,0 |
20 |
EXTRA WASH - дополнительная промывка 6X50 ml |
Чистящий раствор на щелочной основе.Очиститель стабилен до конца указанного месяца срока годности при хранении при температуре 2-25 ° C и предотвращении загрязнения. Не замораживать. Фасовка: 6х50 мл. |
1 упак |
|
42 892,0 |
|
|
42 892,0 |
21 |
Крепированная бумага |
Материал упаковочный для стерилизации медицинских изделий. Бумага крепированная стандартная 1200*1200мм, белая, №125 |
4 штук |
|
253 640,0 |
249 880,0 |
253 640,0 |
|
5. На основании представленных заявок организатор (заказчик) закупа, Решил:
- на основании пункта п. 78 главы 3 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 по лоту № 21 определить победителем
ТОО «ADAL MEDICA KAZAKHSTAN», Казахстан, область Абай, г. Семей, ул. Шугаева 6А, офис 31 , на общую сумму – 249 880,00 тенге;
- на основании пункта п. 78 главы 3 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 по лоту № 1, 6, 11,14,15,16,17,18,19,20 определить победителем ТОО «Express Фарм», Казахстан, город Алматы, Ауэзовский район, улица Навои, дом7, кв.218 , на общую сумму – 897 164,00 тенге.
Победителям, предоставить организатору (заказчик) в течение 10 календарных дней со дня признания победителем пакет документов, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям, согласно п.80, главы 3 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110.
6. На основании пп.3 п.11 главы 1 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг», к закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются условия «не превышение предельных цен в объявлении», в связи с чем Лоты №2,3,4,5,7,8,9,10,12,13 закупа способом запроса ценовых предложений признаются несостоявшимися.
Протокол №77 Об утверждении итогов закупа способом запроса ценовых предложений
Начальник отдела закупок Тулеубекова А.Г.