Заявка на тендер по лабораторному оборудованию

Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Талдыкорганская городская многопрофильная больница»  "Управление здравоохранения Алматинской области" находящейся по адресу г. Талдыкорган, ул. Райымбек батыра, д.35 объявляет о проведении тендера  по закупу «Комплекс оборудования и набор реагентов и расходных материалов необходимого для проведения мониторинга вируса гепатита В и С и его генотипа»  на 2017 год.

Полный перечень закупаемых товаров, их количество и подробная спецификация с указанием суммы, выделенной для закупки указаны ниже.

Товар должен быть доставлен: г. Талдыкорган, ул. Райымбек батыра, д.35

Требуемый срок поставки в течений 5 календарных дней со дня устной заявки заказчика до 31.12.2017 г.

К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в гл. 3-4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденных Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729. (с изменениями и дополнениями по состоянию на 29.12.2016 г.)

 

Окончательный срок заявки на участие в тендере, запечатанные в конверты, на русском либо казахском языках, представляются потенциальными поставщиками до 9:00 часов 26 июня  2017 года по адресу город Талдыкорган,  улица Райымбек батыра, 35, юристу Досмаилова И.Д. тел. +7(7282) 41-23-75, 87714872079 или  заведующей отделом лекарственного обеспечения Хамзаева З.А. 87017171498.

 Конверты с заявками будут вскрываться в 12:00 часов 26 июня  2017 года по следующему адресу: г. Талдыкорган, ул. Райымбек батыра , д.35, отдел государственных закупок.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: +7(7282) 412290, 41-23-75

 

 

лотов

Наименование,

доза лекарственного препарата

Ед. изм

Кол-во

Выделенная сумма в тенге

Место поставки

Срок и условия поставки

 

 

 

 

 

 

г. Талдыкорган, Ул. Райымбек батыра 35

В течений 5 календарных дней со дня устной заявки заказчика до 31.12.2017 г.

 

1

Комплекс оборудования и набор реагентов и расходных материалов необходимого для проведения мониторинга вируса гепатита В и С и его генотипа

 

 

шт

 

 

1

64 097 365,00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Техническая спецификация

Наименование товара

Описание

Кол-во

1

 

 

Комплекс оборудования и реагентов и расходных материалов необходимого для проведения мониторинга гепатитов В и С и его генотипа

Комплекс оборудования и набор реагентов и расходных материалов необходимого для проведения мониторинга вируса гепатита В и С и его генотипа

 

1.Прибор для проведения полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в комплекте с реагентами и расходными материалами для проведения мониторинга гепатита В и С -– наличие. 

2. Дополнительное оборудование и расходных материалов для выделения ДНК и РНК вируса гепатита В и С – наличие

1.Прибор для проведения полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в комплекте с реагентами и расходными материалами для проведения мониторинга гепатита В и С- наличие

Реакционный модуль роторного типа - наличие

Возможность работы с планшетами роторного типа на не менее чем 72 образца – наличие

Возможность расширения емкости реакционного блока не менее чем до 100 образцов – наличие  

Источник возбуждения флуоресценции – высокоинтенсивные источники света

  Возможность проведения мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с возможностью независимой детекции не менее чем 6 (шести) мишеней и каналов ДНК и РНК:

  1. Длины волн света возбуждение/детекции узкополосных светофильтров  - 365±20 nm/460±20 nm (Marina Blue®, Edans Bothell Blue, Alexa Fluor® 350, AMCA-X ATTO 390) – наличие
  2. Длины волн света возбуждение/детекции узкополосных светофильтров - 470±10 nm/510±5 nm (FAM®, SYBR® Green I, Fluorescein, EvaGreen®, Alexa Fluor 488) – наличие
  3. Длины волн света возбуждение/детекции узкополосных светофильтров  - 530±5 nm/557±5 nm (JOE™, VIC®, HEX,TET™, CAL Fluor®, Gold 540, Yakima Yellow®)
  4. Длины волн света возбуждение/детекции узкополосных светофильтров - 585±5 nm/610±5 nm (ROX™, CAL Fluor Red 610, Cy® 3.5, Texas Red®, Alexa Fluor 568) – наличие
  5. Длины волн света возбуждение/детекции узкополосных светофильтров - 625±10 nm/660±10 nm (Cy5, Quasar® 670, LightCycler® Red640, Alexa Fluor 633)
  6. Длины волн света возбуждение/детекции узкополосных светофильтров- 680±5 nm/712 hp nm (Quasar 705, LightCycler Red705, Alexa Fluor 680) – наличие.  

Флуоресцентные красители - Marina Blue®, FAM®, SYBR®, JOE™, VIC®

Отображение данных в режиме «реального времени» - наличие

 Возможность количественного определения продуктов амплификации- наличие

 Возможность регистрации флуоресцентного сигнала после проведения этапа амплификации (в режиме «по конечной точке») – наличие

 Минимальный диапазон объёмов реакционной смеси от 10 до 50 мкл – наличие

 Возможность использования универсальных пробирок для ПЦР объемом 0,2 мл, с плоской и выпуклой крышкой – наличие

 Возможность использования малых емкостей для ПЦР (пробирок и/или стрипов), объемом не более 0,03 мл –наличие

 Диапазон рабочих температур не менее 35 – 99 °С – наличие

 Равномерность распределения температуры (от образца к образцу) не более 0,02 °С – наличие

 Скорость изменения температуры не менее 10 °С/сек – наличие.

 Время выравнивания температур для разных пробирок в термоблоке не более 1 сек.

 Отсутствие необходимости проведения калибровочных процедур в процессе эксплуатации запрашиваемого термоциклера.

 Программное обеспечение на русском языке.

  • Осуществляется контроль всех параметров теста (положительные, отрицательные, внутренний контроль, повторные исследования)
  • Вид формализованного результата гибко настраивается в соответствии с требованиями тест-системы и лаборатории
  • Единицей анализа является пациент
  • Двусторонний обмен данными с ЛИС
  • Параметры всех тестов преднастроены, возможно простое обновление настроек тестов путем импорта полученного от производителя файла
  • Максимальная защищенность – обязательное хранение данных всех этапов

Набор реагентов и расходных материалов проведения мониторинга гепатита В и С и генотипа

1.Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - в кол-ве 50 наборов  - наличие

Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам:  Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера;  Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта;  Наличие ПКО, ВКО, ОКО;  Количество тестов не менее 110;  Остаточный срок годности не менее 10 месяцев – наличие

2. Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - в кол-ве 9 наборов – наличие

Для амплификации и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV)

 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени»

 Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа

 ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам

 Наличие TaqF-полимеразы

 Наличие комплекта ДНК-калибраторов для расчёта коэффициента ВКО

 Наличие ПКО, ВКО, ОКО

 Количество тестов не менее 80 тестов

 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев

3. Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»  в кол-ве  50 наборов – наличие

 

Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»;  

 ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам;

 Наличие РНК-элюента;

 Наличие ТМ-Ревертазы;

 Наличие ПКО, ВКО, ОКО;

 Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта;

 Количество тестов не менее 110;

 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев;

 

4.Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита C(HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в кол-ве  9 наборов-  в наличие

 

Возможность количественного определения РНК вируса гепатита C

 Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV

 Наличие комплекта калибраторов для расчёта коэффициента ВКО;

 ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам;

 Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для осуществления «горячего старта»;

 Наличие DTT лиофилизированного;

 Наличие ТМ-Ревертазы ,буфера для элюции

 Наличие ПКО, ВКО,ОКО;

 Количество тестов не менее 80;

 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев;

    

5. Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в кол-ве 9 наборов – в наличие

 

Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а и 6 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови;

 Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 5а/6);

 ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам

 Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT

 Наличие TaqF-полимеразы

 Наличие ТЕ-буфера

 Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а, 6

 Наличие ВКО, ОКО

 Количество тестов не менее 55

 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев

 

6.Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала в кол-ве 115 наборов – в наличие 

Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.

 Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.

 Наличие лизирующего раствора

 Наличие раствора для преципитации

 Наличие не менее двух растворов для отмывки

 Наличие РНК-буфера

 Рассчитан на количество проб не менее 100.

 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев

7. Комплект реагентов для выделения ДНК/РНК из клинического материала – в кол-ве 5 наборов

Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот
Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО
Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента
Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК
Количество проб не менее 100.
8. Набор реагентов для амплификации ДНК CMV человека методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - в кол-ве 5 наборов

Для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV)
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления
ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов
Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО)
Наличие ДНК-буфера
Количество тестов не менее 110

2. Дополнительное оборудование и расходные материалы для выделения ДНК и РНК вируса гепатита В и С – наличие

1.ПЦР бок для проведения работ с использованием полимеразной цепной реакции в кол-ве 2 штук

Внешние размеры, ш х г х в, мм

730 х 617 х 950

Размер рабочей зоны, ш х г х в, мм

630 х 538 х 550

Объем воздушного потока при начальном значении скорости, м3/ч

300

Средняя скорость воздушного потока, м/с

0,30 (38 рециркуляций в минуту в рабочей зоне)циркуляций в минуту в рабочей зоне)

Чистота рабочей зоны

Class 4 согласно ISO 14644.1 / Class 10 по US Federal Standard 209E / M2.5, Class 2.5 по AS 1386 / Class 4 по JIS B9920 / Class D по BS5295 / Class M100,000 согласно KS 27030.1, а также соответствует стандартам VDI 2083 и AFNOR X44101

Тип главного фильтра

HEPA-фильтр в металлической защитной раме с уплотнителем, полное соответствие требованиям EN1822 и IEST-RP-CC001.3. Эффективность: 99.9995% для 0.3 микрон; 99,9988 для 0,12 мкм; 99,9987 при MPPS.

Пре-фильтр

Полиуретановый, моющийся, с удерживанием 85% согласно EU3

Уровень шума

<50 дБ при начальной скорости воздушного потока, соответствие стандарту IEST -RP-CC002.2

Освещенность

>800 люкс измерено на уровне рабочей поверхности в пустом боксе согласно IEST-RP-CC002.2

Материал корпуса

1.5 мм гальванизированная сталь, покрытие из порошковой эмали с последующей термообработкой

Боковая панель

закаленное 5-мм стекло, не пропускающее УФ

Рабочая поверхность

1,2 мм нержавеющая сталь марки 304

Максимальная потребляемая мощность / сила тока

282 Вт / 1 А (для 220-240 В, 50 Гц)

Вес нетто, кг

100

2 Бокс биологической безопасности ІІ класса- защита продукта, оператора и окружающей среды в кол-ве 1 штук

Внешние размеры (Ш x Г x В), мм

1340 x 753 x 1400

Размеры рабочей зоны (Ш x Г x В), мм

1220x 580 x 660

Соответствие стандартам

Общий стандарт для боксов биологической безопасности второго класса EN12469:2000

По чистоте воздуха: ISO 14644.1 Class 3, IEST-G-CC1001, IEST-G-CC1002 и т.п.

По эксплуатационным качествам фильтров: IEST-RP-CC034.1, IEST-RP-CC007.1, IEST-RP-CC001.3 и EN1822

По электробезопасности: IEC 61010-1 / EN 61010-1 / UL 3101-1 / CSA C22.2 №. 1010.1-92

Средняя скорость воздушного потока

Приток

Исходное значение: 0,45 м/с (при 0, 4 м/с система подает звуковой сигнал тревоги)

Нисходящий поток

Исходное значение: 0,31 м/с (равномерность +/-20%)

Объем воздушного потока

Приток, м 3 /ч

346

Нисходящий поток (70%), м 3 /ч

738

Выхлоп, м 3 /ч

346

 

Статическое давление для Thimble Exhaust Collar (опция)

31 ПА/0,12 в H2O

Тип фильтра для нисходящего и выходящего воздуха

ULPA-фильтр в металлической защитной раме с уплотнителем, соответствие стандартам EN 1822 и IEST-RP-CC001.3

Уровень шума

EN 12469

53,5

 

Яркость люминесцентной лампы (люкс)

1404

Материал корпуса

1,2 мм гальванизированная сталь, покрытие из порошковой эмали с последующей термообработкой

Боковые панели

E-серии

Бесцветное, прозрачное, закаленное 5 мм стекло, не пропускающее УФ-лучи

Рабочая поверхность

E-серии

1,5 мм нержавеющая сталь марки 304 с покрытием

Электропитание

220-240В, 50 Гц, 1 фаза

Номинальный расход энергии (Вт)

160

Максимально потребляемая мощность / сила тока

312 Вт / 1,35 А

Теплопроизводительность, BTU

1065

3.  Центрифуга на с угловым ротором 12х1,5мл, скорость - до 13400 обр/мин в кол-ве -2 штук

Емкость ротора - 12 пробирок объемом от 1,5 до 2,0 мл.

Дополнительные адаптеры к ротору для пробирок объемом 0,2/ 0,4/ 0,5 и 0,6 мл.

Время разгона и торможения ротора – менее 13 секунд.

Минимальный нагрев образцов (не более 12°C после 20 минут центрифугирования на максимальной скорости).

Автоматическое открывание крышки.

Отдельная кнопка кратковременного центрифугирования.

Цифровой дисплей.

Встроенный блок питания.

Автоклавируемый ротор (при 121°C, 20 минут).

Крышка ротора из высококачественной стали.

 

4. Вортекс для микропробирок до 50 мл, скорость – 2800 обр/мин в кол-ве 2 штук

Сильное смешивание - 2800 оборотов в минуту. Смешивающая чашка подходит для пробирок от небольших объемов до 30 мм в диаметре, включая центрифужные пробирки, конические пробирки, бактериологические пробирки, и т.д.

Колебательное движение

Орбитальное

Орбита колебания

4.5 мм

Встряхиваемое количество (1 пробирка)

Максимально 50 мл

Мощность

1.2 W / 0.8 W

Скорость (установленная)

2 800 оборотов в минуту

Габариты, ШxДxВ

100 x 100 x 70 мм

Вес

0.55 кг

5. Термостат для поддержания постоянной температуры образцов в пробирках, применяется при постановке ПЦР  анализа – в кол-ве 1 штуке

Диапазон регулировки температуры

+25°C...+120°C

Диапазон регулирования температуры

5°C выше комн. t°...+120°C

Шаг установки температуры

0,1°C

Стабильность

±0,1°C

Равномерность распределения температуры по блоку в диапазоне

от +25 °C до + 85 °C

± 0,1°C

при + 85°C

± 0,15°C

при + 100°C

± 0,2°C

при + 120°C

± 0,25°C

Цифровая установка и контроль времени реакции

Дисплей одновременно отображает установленные и текущие значения температуры и времени

Цифровая установка и контроль текущей температуры

Таймер

1 мин–96 ч (шаг 1 мин)

Размеры

210x228x110 мм

Вес, не более

2,6 кг

Мощность нагрева

200 Вт

Питание

220/240 В, 50/60 Гц

6. Насос с колбой ловушкой предназначен для аспирации (removal) следовых количеств спирта (или буфера) со стенок пробирок Эппендорф при очистке ДНК (РНК) и других технологий переосаждения макромолекул. Вакуум – 400 мбар, Питание - 230 V, 50/60 Гц, 0.15 мA, Предохранитель – 0,25 мА, Размеры - 160x210x100 мм в кол-ве 1 штуке

7. Пипетка-дозатор, переменного объема 0.5-10 мкл+ поверка, в кол- ве 2 штук

 8. Пипетка-дозатор, переменного объема 5-50 мкл + поверка, в кол-ве 2 штук

 9. Пипетка-дозатор, переменного объема 20-200 мкл, + поверка, в кол-ве 2 штук

10. Пипетка-дозатор Black, переменного объема 100-1000 мкл, + поверка, в кол-ве 2 штук

11. Микропробирки 1,5мл, градуированные, с крышкой, свободные от ДНК, ДНаз, РНаз, центрифугирование до 25,000 rpm max   (уп=1000 шт) в кол-ве  11 упак

12. Наконечники с фильтром 5-100 мкл,  (уп=960 шт) в кол-ве 10 упак

13.Наконечники с фильтром 200 мкл, стерильные, свободные от перагенов (уп=1000 шт)- в кол-ве 20 упак

14. Наконечники с фильтром 1000 мкл, стерильные, свободные от перагенов  (уп=1000 шт) в кол-ве 20 упак  

15. Наконечники с двойным фильтром 0,1-10 мкл, длина 40 мм, в штативе, стерильные, чистые для ПЦР в кол-ве 20 упак

16. Штатив для 7 пипеток в кол-ве 2 штук

17. Наконечники 5-200мкл, желтые тип(Италия) (уп=1000шт) в кол-ве 10 упак

18. Штатив РР для микропробирок 1,5-2,0 мл, 80 гнезд, размеры 225х67х28мм, автоклавируемый, красный в кол-ве 2 штук

19. Штатив PP для микропробирок на 0,2мл, 96 гнезд, с крышкой, размеры 130х98х33мм, автоклавируемый в кол-ве 2 штук

20. Стерилизатор паровой (автоклав) ВК-75-01

•              Автоматическое управление \

•              Панель оператора для оторбражения параметров цикла

•              Вертикальный способ загрузки

•              Цилиндрическая камера

•              Возможность ручной заливки

•              3 встроенных режима стрилизации:

132°С – 20 минут;

120°С – 45 минут;

Прогревочный режим.

Объем камеры        75

Загрузочный объем, л           54

Размеры камеры, ØхД, мм     400x600

Масса, кг                120

Потребляемая мощность, кВт               8

 

1