Объявление№ 2 о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

Заказчик:  Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Талдыкорганская городская многопрофильная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранения области Жетісу», адрес: 040000 область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35.

Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название – в случае индивидуальной непереносимости), наименования медицинских изделий без указания торговой марки и производителя и их краткая характеристика, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому лекарственному средству и (или) медицинскому изделию:

 

 

№ лота

Наименование лота

Краткая характеристика

Объем закупа (кол-во)

Место поставки

Сумма выделенную для закупа

Гематологический анализатор Yumizen H500

1

ABX Diluent (20L)

Буферный изотонический раствор для разбавления лейкоцитов, и для определения и дифференцировки клеток крови и измерение гематокрита.

Состав: Хлорид Натрия.... < 1 %,  Натрия азид .........< 0,1 %, Сурфактант.. .......... < 0,1 %

Описание: водный раствор прозрачный и без запаха.

19

канистра

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

 

1 282 500

2

ABX Whitediff 1L

Лизирующий раствор, для высвобождения гемоглобина, концентрация которого определяется методом спектрофотометрии. является селективным лизирующим реагентом, который позволяет рассчитать общее количество лейкоцитов и произвести определение лейкоцитарной формулы по 6 популяциям (лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и большие незрелые клетки).

также обеспечивает определение атипичных

лимфоцитов. Описание:

Прозрачный бледно-желтый водный раствор. Бесцианидный реагент.

Состав:

Лизирующее вещество < 5% Поверхностно-активное вещество < 5% Консервант < 1% Буфер Условия хранения (до вскрытия): 2-25°C (36-77°F).

Не замораживать. Стабильность во вскрытом состоянии: 2 месяца

максимум при 15-30°C (59-86°F) после вскрытия, в

пределах срока годности.

22

флакон

2 552 000

3

ABX Minoclair (0.5L)

Химический раствор, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro Описание и состав

Описание: Щелочной прозрачный желтоватый водный раствор. Имеет запах извести.

Состав: Вещество для химической очистки < 5% Стабилизатор < 1%

2

флакон

35 200

4

ABX Cleaner (1L)

Ферментный раствор, предназначенный

для диагностического применения in vitro, с

протеолитическим действием для очистки счетчиков форменных элементов крови

Описание:

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый водный раствор.

Состав:

Органический буфер < 5% Протеолитический фермент < 1% Консервант < 1%

22

флакон

451 000

5

ABX Difftrol N 2,5 мл.

Контрольная кровь для гематологического анализатора Yumizen H500

6

флакон

711 000

Анализатор гематологический ABX Micros ES 60

6

ABX MINIDIL LMG (20L)

Изотонический раствор для определения и дифференцирование лейкоцитов, а также для измерения гематокрита в приборах подсчета кровяных телец

Состав:

Натрия флорид ……..<3%, Азид натрия……...<20%, Диметилол мочевина…….. <0,1%, Гидрооксид натрия…… <1%,

рН:                                                                                                    7,0±0,1(Т=20°)

удельное сопротивление:                                                                         60±6Ом(Е=20°)

22

канистра

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

990 000

7

ABX MINILYSE LMG (1L)

Лизирующий раствор. Раствор разложения эритроцитов для подсчета и дифференциации лейкоцитов и определения гемоглобина в приборах подсчета кровяных телец

Состав:

Цианид калия………………………….. <0,1%

Четвертичная соль аммония………….. <20%

рН: 10±0,5 (Т=20°С)

удельное сопротивление:   230±10 Ом(Т=20°С)

Описание: водный раствор, прозрачный.

10

флакон

680 000

8

ABX MINOCLAIR (0.5L)

Химический раствор, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro

Описание и состав

Описание: Щелочной прозрачный желтоватый водный раствор. Имеет запах извести.

Состав: Вещество для химической очистки < 5%

Стабилизатор < 1%

4

флакон

70 400

9

ABX CLEANER (1L)

Ферментный раствор, предназначенный

для диагностического применения in vitro, с

протеолитическим действием для очистки счетчиков форменных элементов крови

Описание: Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый водный

раствор.

Состав: Органический буфер < 5%, Протеолитический фермент < 1%

Консервант < 1%

32

флакон

656 000

10

ABX MINOTROL - L 2,5 мл

Контрольная кровь (1N+1H+1L)

4

флакон

474 000

11

ABX MINOTROL -  H 2,5 мл

Контрольная кровь (1N+1H+1L)

4

флакон

474 000

12

ABX MINOTROL - M 2,5 мл

Контрольная кровь (1N+1H+1L)

4

флакон

474 000

13

рем комплект (трубки) для анализатора ABX Micros ES 60  

рем комплект (трубки) для анализатора ABX Micros ES 60  

4

упаковка

345 000

Автоматический биохимический анализатор Pentra C400

14

Мультикалибратор

Калибратор для автоматического биохимического анализатора

2 флакон

 

 

 

 

 

 

 

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

378 000

15

Контрольная сыворотка, норма

Контрольная сыворотка, норма для автоматического биохимического анализатора

2 флакон

224 000

16

АЛТ Алататаминотрансфераза

Диагностический реагент для количественного определения аланиноминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом.

Реагент 1: ТРИС, рН 7,15 – 140 ммоль/л, L- аланин – 700 ммоль/л

ЛДГ (лактадегидрогеназа) ≥ 2300 Е/л Азид натрия < 12/л

Реагент 2:   2 – оксоглутарат – 85 ммоль/л, НАДН – 1 ммоль/л Азид натрия ≤ 1 г/л

60 флакон

1 248 000

17

Амилаза

Диагностический реагент для количественного определения а-амилазы в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом.

Реагент 1: Буфер Гудса , рН 7,1 – 0,1 ммоль/л, NaCI  62.5 ммоль/Л, MgCI–12,5 моль/ л

Реагент2: Буфер Гудса , рН 7,1 – 0,1 ммоль/Л, EPS-G7- 8.5 ммоль/Л, Азид натрия < 1 г/Л

36 флакон

2 152 800

18

АСТ Аспартатаминотрансфераза

Диагностический реагент для количественного определения  аспартатоминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом.

Реагент 1:ТРИС, рН 7,65 – 110 ммоль/л, L- аспартат – 320 ммоль/л, МДГ (малатдегидрогеназа) ≥ 800 Е/л, ЛДГ (лактатдегидрогеназа ≥ 1200 Е/л

Азид натрия  < 1 г/л

Реагент 2: 2 – оксоглутарат 65 ммоль/л, НАДН  1 ммоль/л, Азид натрия < 1 г/л

50 флакон

1 040 000

19

Билирубинпрямой

Реагент Bilirubin Direct  предназначен для диагностического количественного определения in vitro прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека с помощью фотометрии с использованием 2,4-дихлоранилина (ДХА). Метод

Фотометрический анализ с использованием 2,4‑дихлоранилина (ДХА).

Реагент 1: ЭДТА-Na2 0,1 ммоль/л NaCl 150 ммоль/л Сульфаминовая кислота 100 ммоль/л Реагент 2: 2,4-дихлорфенил диазониевая соль 0,5 ммоль/л HCl 900 ммоль/л ЭДТА-Na2 0,13 ммоль/л

35 флакон

385 000

20

Железо

Диагностически реагент для количественного определения железа в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом.

Реагент 1:

Ацетатный буфер pH 4.5 – 1 ммоль/л, Тиомочевина – 120 ммоль/л

Реагент 2:

Аскорбинова кислота рН 2,5 – 240 ммоль/л, Ферен – 3 ммоль/л

Тиомочевина – 120 ммоль/л

6 флакон

174 000

21

Билирубинобщий

Реагент Bilirubin Total предназначен для диагностического количественного определения in vitro общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека с помощью фотометрии с использованием 2,4-дихлоранилина (ДХА) и детергентов.

Метод Фотометрический анализ с использованием 2,4‑дихлоранилина (ДХА).

Реагент 1: Фосфатный буфер 50 ммоль/Л NaCl 150 ммоль/Л Детергенты, стабилизаторы

Реагент 2: 2,4-дихлорфенил диазониевая соль 5 ммоль/Л HCl 130 ммоль/Л Детергент

62 флакон

1 178 000

22

Мочевина

Диагностический реагент для количественного определения мочевины / азота мочевины крови в сыворотке крови, плазме крови и моче методом колориметрии.

Реагент 1: ТРИС, РН 7,8 150 ммоль/л, 2-оксоглутарат – 9 ммоль/л

АДФ 0,75 ммоль/л, Уреаза ≥ 7 кЕ/Л, ГлДГ (шлутаматдегидрогеназа) ≥ 1 кЕ/Л, Азид натрия < 1 г/Л

Реагент 2: НАДН  - 1,3 ммоль/Л, Азид натрия  < 1 г/Л

50 флакон

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

700 000

23

Альбумин

Диагностический реагент для количественного определения in vitro альбумина в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом.

6 флакон

94 860

24

Фосфор

Диагностический реагент для количественного определения in vitro фосфора в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом.

8 флакон

144 000

25

Глюкоза (пероксидазный м-д)

Диагностический реагент для количественного определения глюкозы пероксидазным методом (PAP) в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом.

Реагент Фосфатный буфер, рН 7,40 – 13,8 ммоль/л, Фенол -  ммоль/л- аминоантипирин – 0,3 ммоль/л

Реагент Глюкозооксидаза ≥ 10 000 Е/Л, Пероксидаза           ≥ 700 Е/Л

Азид натрия       < 0,1 %

40 флакон

560 000

26

Общийбелок

Диагностический реагент для количественного определения in vitro общего белка в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом.

40 флакон

679 200

27

Депротеинизирующий реагент

Очищающий раствор, используемый в биохимических анализаторах HoribaMedical.

Содержит гипохлорид натрия (29% об./об. С содержанием активного хлора 15%), а также гидроксид натрия (<0,5%)

рН раствора составляет более 11.

10 флакон

230 000

28

Чистящийреагент

Очищающий раствор, используемый в биохимических анализаторах HoribaMedical.

Реагенты

Содержит Гидкроксид натрия (<2%)

рН раствора составляет более 12

Стабилен в течении 45 дней при температуре 2-8о С.

5 флакон

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

765 000

29

Креатинин

Диагностический  реагент для количественного определения креатинина в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом.

Реагент 1:

Гидкроксид натрия – 0,25 моль/л

Поверхностно активные вещества

Реагент 2:

Пикриновая кислота – 20,5 ммоль/л

60 флакон

1  109 400

30

Кальций

Диагностический реагент для количественного определения кальция в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом.

4 флакон

84 000

31

Системныйраствор

Системныйраствор - SPINLAB system solution 1 ltr

4 флакон

480 000

32

Лампочка для аппарата (рем комплект)

лампочка для аппарата биохимического анализатора Pentra C 400(рем комплект) KIT MAINTENENCE

2 штука

115 800

33

Кюветы   Cuvette segmentis Pack Pentra (1 упак-1000 шт)

Кюветные картриджы для биохимического анализатора Р400 ABX PENTRA

10 упаковка

446 800

34

Пробирки для образцов желтые (синие)

Пробирки желтые (синие) для биохимический анализатор Pentra C 400 (1000шт в упаковке)

4 упаковка

233 280

Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex-CA-660

35

Реагент для определения Thromborel S 10 x на 10 мл (1000 тестов)

Человеческий высокочувствительный тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V, VII, X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2- метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3- он (.

30 упаковка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

2 201 790

36

Мультифибрин U 10 х 5 мл

Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия.

6

упаковка

436 080

37

Реагент для определения Actin 10 x 10 мл

Набор реагентов должен быть предназначен для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Поверхностный активатор должен быть эллаговая кислота. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. В упаковке должно быть не менее 10х10 мл

30 упаковка

986 700

38

Реагент для определения TestThrombin 10 x на 5 мл 500

Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Должен содержать бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при температуре +2°С - +8°С. Упаковка не менее 10 х 5 мл.

6

упаковка

337 410

39

Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл

Раствор чистящий применяется для промывки игл автоматических анализаторов исследования системы гемостаза. Состав: натрий хлорноватистокислый 1,0%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: 1х50 мл

60 упаковка

1 780 200

40

Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500 мл

Моющий раствор применяется для очистки пробозаборника автоматизированного анализатора свертывания крови. Состав: Соляная кислота 0,16%, неионное поверхностно-активное вещество 0,50%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 5 до 35 ° C - 2 месяца. Фасовка: 1х500 мл

1

упаковка

34 500

41

Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл

Раствор хлорида кальция применяется как
вспомогательный реагент для различных
коагулометрических анализов.
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C.
Фасовка: -10 x 15 мл.

10

упаковка

239 200

42

Контрольная плазма ControlPlasmaN 10 x на 1 мл

Реагент предназначен для ежедневного
внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых
доноров крови, стабилизированная HEPES
буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых
значений и диапазонов, привязанных к серии и
методу. Поставляется в силиконизированных
флаконах. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ.

2

упаковка

147 660

43

Контрольная плазма ControlPlasmaP 10 x на 1 мл

Реагент предназначен для ежедневного
внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых
доноров крови, стабилизированная HEPES
буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых
значений и диапазонов, привязанных к серии и
методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Прослеживается до референсного
стандарта ВОЗ.

2

упаковка

182 160

44

Реакционные кюветы

Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на
анализаторе гемостаза. Пластиковая емкость 0.6
мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм,
диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка: 3000 шт. Размер1 упаковки: 36см х 17см х 17см.
Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro.

6

упаковка

1 373 100

45

Бумага для принтера CA 660

Бумага для термопринтера коагулометра, термостойкая,80мм.

4

упаковка

4 140

46

Игла пробозаборная Pipette Assy

Для переноса пробы/реагента из
пробирки/карусели реагентов в реакционную кювету.

1

коробка

906 200

47

Набор для определение Д-димеров

Набор D-димер — это быстрый, очень точный и чувствительный тест для определения концентрации D-димера. Этот реагент обладает высокой диагностической чувствительностью >99,7% для исключения ВТЭ (венозная тромбоэмболия). Набор  D-димер можно использовать для диагностики и мониторинга пациентов с синдромом диссеминированного внутрисосудистого

свертывания (ДВС), а также для мониторинга антикоагуляционной терапии и коагулопатий, связанных с беременностью (например, преэклампсии и HELLP-синдрома).Фасовка 300 тестов

5

набор

1138 500

48

Контрольные сыворотки для  Д-димеров

Контроли D-димера 1 и 2 уровня— аттестованные контроли, предназначенные для оценки воспроизводимости в нормальном и патологическом диапазоне при определении концентрации D-димера с использованием реагента D-димер.Фасовка 5*1мл два уровня

2

набор

160 540

49

Вероналовый буфер для Д-димеров

Разбавляющий буфер должен быть предназначен для коагуляционных проб; Содержание барбитала
натрия должно быть не менее 0,028 моль/л;
Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к
применению. В упаковке должно быть не менее
10х15 мл.Фасовка 10*15мл

8

набор

122 360

Автоматический гематологический анализатор Sysmex-XP-300

50

Очищающий раствор Cellclean

Сильнощелочной очиститель объем 50 мл, для удаления лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из гидравлической системы прибора. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex

2

упаковка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

216 200

51

CELLPACK 20л

 

Разбавитель, используемый для разбавления аспирированных проб для анализа с целью измерения количества эритроцитов, количества лейкоцитов, концентрации гемоглобина и количества тромбоцитов, проводимость не более 13,40 mS/cm, pH в пределах 7,75-7,85, объем упаковки -20л.

10

упаковка

1 121 250

52

Stromatolyser-WH 3 х 500 мл

 

Готовый к использованию реагент, для лизирования эритроцитов и для точного подсчета лейкоцитов, анализа распределения трехмодального размера лейкоцитов (лимфоцитов, нейтрофилов и смешанной популяции клеток) и измерения уровня гемоглобина. Содержит соли аммония и хлорид натрия. Упаковка 3 флакона по 500 мл. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex

2

упаковка

642 850

53

EIGHTCHECK-3WP H 1.5 мл

 

Контрольная кровь (высокий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам.

4

флакон

134 780

54

EIGHTCHECK-3WP L 1.5 мл

Контрольная кровь (низкий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам

4

флакон

134 780

55

EIGHTCHECK-3WP N 1.5 мл

Контрольная кровь (норма) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам

4

флакон

134 780

Анализатор автоматический иммунологический хемилюминесцентный Immulite 1000

56

IPT Паратгормон

IMMULITE PTH Intact (Паратгормон), 1 набор на 100 тестов
Для диагностики in vitro с использованием
анализаторов IMMULITE® и IMMULITE 1000 —для количественного определения интактного
паратгормона (паратиреоидного гормона, гормона паращитовидных желез, ГПЖ) в EDTA-плазме или сыворотке в качестве дополнительного метода дифференциальной диагностики гиперкальциемии и гипокальциемии. Каталожный номер: LKPP1 (100 тестов)
Код теста: iPT
Циклы инкубации: 1 × 60 минут
Хранение: Храните при температуре 2–8°C.
Утилизируйте согласно действующему
законодательству Хемилюминесцентный субстрат: Избегайте
загрязнения и воздействия прямого солнечного
света.Компоненты поставляются в виде набора:
Intact PTH Test Units (Тест-единицы) (LPP1)
Каждая единица со штрихкодом содержит один
шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами, которые очищены с помощью аффинной хроматографии, чтобы достичь специфичности по отношению к ГПЖ (44–84). Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKPP1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им
нагреться до комнатной температуры. Откройте,
надрезав параллельно верхнему краю, не
повредив струну молнии. Повторно запечатайте
пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги.
Intact PTH Reagent Wedge (Клин с реагентом)
(LPP2) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной
фосфатазы (из кишечника теленка),
конъюгированной с поликлональными козьими
антителами, которые очищены с помощью
аффинной хроматографии, чтобы достичь
специфичности по отношению к ГПЖ (1–34), в
буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и
охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до
истечения срока годности. Рекомендуется
использовать в течение 30 дней с момента
вскрытия, при условии правильного хранения.
LKPP1: 1 клин
Intact PTH Adjustors (Калибраторы) (LPHL,
LPHH) Два флакона (высокий и низкий)
лиофилизированного синтетического интактного ГПЖ человека в буферном матриксе. Растворите
содержимое каждого флакона, добавив в него 2,0 мл дистиллированной или деионизированной
воды, затем немедленно поместите калибраторы
на лед. Перемешайте, аккуратно, прерывисто
взбалтывая. Используйте только
свежерастворенные калибраторы для каждого
теста. Не замораживать. LKPP1: 4 набора.

5

набор

 

 

 

 

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 053 630

57

Реагент для определения ферритина в наборе, 100 тестов

Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE и IMMULITE 1000 — для количественного определения ферритина в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической диагностике дефицита железа и перегрузки железом

5

набор

726 570

58

Хемилюминсцентный модуль

Chemiluminescent substrate module (Субстратный
модуль) Для использования с системами IMMULITE и
IMMULITE 1000.
Каталожный номер: LSUBX
Поставляемые материалы:
Два флакона (LSUB5), 105 мл (приблизительно 500 тестов) каждый, с готовым к использованию
субстратом, состоящим из фосфатного эфира адамантила диоксетана в AMP-буфере сусилителем.
Хранение: до вскрытия храните при температуре2–8°C. После вскрытия стабилен в системе при
15–28°C в течение 30 дней или до истечения
срока годности.
Перед вскрытием флакона и использованием
содержимого выдержите субстрат до достижениякомнатной температуры (около 20 минут).1 LUMIGEN® PPD: 4-метокси-4-(3- фосфатфенил)-спиро-(1,2-диоксетан-3,2' адамантан)

3

набор

1 086 750

59

Промывочный модуль

Wash module (Промывочный модуль)
Для использования с системами IMMULITE и IMMULITE 1000.
Номер по каталогу: LPWS2
Поставляемые материалы:
Две бутылки (фосфатно-буферный раствор, моющее средство Triton X-100: < 0,9 %) (LPWS) PROBE WASH CONC, каждая по100 мл, буферного раствора в 10-кратной концентрации с моющим средством. Разбавление 1:10: перед использованием перенесите содержимое одной бутылки в чистый промывочный резервуар, добавьте 900 мл дистиллированной или деионизированной воды, перемешайте, аккуратно переворачивая.
Стабильное состояние в закрытом виде при температуре от 15 до 28 °C до истечения срока хранения. Стабильное состояние на борту на протяжении 30 дн. при температуре от 15 до 28 °C либо до истечения срока хранения.

2

набор

39 744

60

Реагент для определения ТТГ 3-го поколения в наборе, 100 тестов

IMMULITE TSH 3. Generation (ТТГ 3 ген.), 1набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE® и IMMULITE 1000 — для количественного определения тиреотропина (тиреотропного гормона, ТТГ) в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKTS1 (100 тестов). Код теста: TSH Циклы инкубации: 1 × 60 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Хемилюминесцентный субстрат: Избегайте загрязнения и воздействия прямого солнечного света. Компоненты поставляются в виде набора: TSH Test Units (Тест-единицы) (LTS1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к ТТГ. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTS1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. TSH Reagent Wedge (Реагентный клин) (LTS2) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными козьими антителами к ТТГ в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTS1: 1 клин TSH Adjustors (Калибраторы) (LTSL, LTSH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ТТГ человека в матриксе из сыворотки/ буфера. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Перемешайте, аккуратно взбалтывая или переворачивая. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKTS1: 1 набор

2

набор

210 726

61

Реагент для определения свободного Т4 в наборе, 100 тестов)

IMMULITE Free T4 (Свободный Т4) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации не связанного с белком тироксина (свободного T4) в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKFT41 (100 тестов) Код теста: F4 Циклы инкубации: 1 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T4 Test Units (Тест-единицы) (LFT41) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T4. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKFT41: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T4 Reagent Wedge (Реагентный клин) (LFT42) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с T4 в буфере. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKFT41: 1 клин Free T4 Adjustors (Калибраторы) (LFT4L, LFT4H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T4 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 2,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKFT41: 1 набор

2

набор

263 304

62

Реагент для определения свободного Т3  в наборе, 100 тестов

IMMULITE Free T3 (Свободный Т3) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации свободного T3 в сыворотке крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы . Каталожный номер: LKF31 (100 тестов) Код теста: T3F Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2 –8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T3 Test Units (Тест -единицы) (LF31) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T3. Стабильны при 2 –8°C до истечения срока годности. LKF31: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест -единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T3 Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LF3A, LF3B) Со штрихкодами. LF3A: Два клина. 7,5 мл меченного лигандом аналога T3 в буфере с консервантом. LF3B: Один клин. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с антилигандом в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2 –8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKF31: 1 набор Free T3 Adjustors (Калибраторы) (LF3L, LF3H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T3 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны при 2 –8°C в течение 30 дней после растворения. Для продолжительного хранения аликвотируют и замораживают при –20°C. LKF31: 1 набор

2

набор

263 304

63

Анти ТРО

IMMULITE Anti-TPO (Анти- ТПО), 1 набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE и IMMULITE 1000 — для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) в сыворотке и EDTA-плазме в качестве дополнительного метода клинической диагностики заболеваний щитовидной железы. Каталожный номер: LKTO1 (100 тестов) Код теста: ATA Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству Компоненты поставляются в виде набора: Anti-TPO Ab Test Units (Тест-единицы) (LTO1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый ТПО человека высокой очистки. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTO1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Anti-TPO Ab Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LTOA, LTOB) Со штрихкодами. LTOA: Один клин (7,5 мл) матрикса из буфера с консервантами. LTOB: Один клин (7,5 мл) щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека в буфере, с консервантами. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTO1: 1 набор Anti-TPO Ab Adjustors (Калибраторы) (LTOL, LTOH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированных аутоантител к ТПО в матриксе из сыворотки человека/буфера с консервантом. Не менее чем за 30 мин до использования растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. (Дальнейшее разведение не требуется.) Возьмите аликвоту и заморозьте в плотно закрытых пластиковых контейнерах с крышками. Избегайте повторной заморозки/разморозки. Стабильны 7 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (в аликвотах) при –20°C. LKTO1: 1 набор Thyroid Autoantibody Sample Diluent (Разбавитель образца) (LAAZ4) Для ручного разведения образцов пациентов. 100 мл матрикса из буфера без антител к ТГ/ТПО с консервантом. Стабильны при 2–8°C в течение 6 месяцев после вскрытия. LKTO1: 1 флакон Thyroid Autoantibody Sample Diluent (Разбавитель образца) (LAAZ4) определенной серии следует всегда использовать с реагентами из набора той серии, с которой этот разбавитель поставлен.

2

набор

447 948

Анализатор «Getein 1100»

64

Тест набор для определения тропонина I (cTnI)

Набор тестов для определения тропонина I (cTnI), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

24

упаковка

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

1 518 000

65

Контрольная сыворотки для прокальцитонина

Контроли PCT, уровни 1,2,3, лиофилизат для приготовления раствора 1мл, условия хранения +2+8. В упаковке 3 флакона.

1

упаковка

56 350

66

Тест набор для определения прокальцитонина (PCT)

Набор тестов для определения прокальцитонина (PCT), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

55

упаковка

3 858 250

67

Тест набор для определения D-Dimer

Набор тестов для определения D-Dimer, предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

30

упаковка

1 966 500

68

Контроль D-Dimer уровень 1/2/3

Контроли D-Dimer, уровни 1,2,3, лиофилизат для приготовления раствора 1мл, условия хранения +2+8. В упаковке 3 флакона.

1

упаковка

40 250

69

Тест набор для определения бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (HCG+B)

Набор тестов для определения бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (HCG+B), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

6

упаковка

 

390 000

Анализатор «Dimension Xpanal Plas»

70

Реагент дляопределения
ALT/GPT 4флекса 240

Диагностический тест in vitro для количественного измерения активности

аланинаминотрансферазы в человеческой

сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Измерения аланинаминотрансферазы используются при диагностике и лечении определенных

заболеваний печени и сердечно-сосудистых

заболеваний. Принцип процедуры:

Аланинаминотрансфераза катализирует

трансаминирование отL-аланина к α-кетоглутарату (α-KG) с образованием L-глутамата и пирувата. Формируемый пируват восстанавливается до лактата

лактатдегидрогеназой с одновременным

окислением восстановленного

никотинамидадениндинуклеотида. Изменение оптической плотности прямо пропорционально активности аланинаминотрансферазы и измеряется с использованием бихроматического(340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для

лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон Dimension EXL аналитических измерений (ДАИ): 6–1000 ЕД/л [0,10–16,70 мккат/л]. В упаковке 240 тестов

64

упаковка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

861 120

71

Реагент для определения

AST/GOT 4 флекса 360

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в человеческой

сыворотке или плазме. Принцип процедуры: Аспартатаминотрансфераза (AST) катализирует трансаминирование от L-аспартата к α- кетоглутарату с образованием L-глутамата и оксалоацетата. Образовавшийся оксалоацетат восстанавливается до малата малатдегидрогеназой с одновременным окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH).

Изменение оптической плотности во времени вследствие преобразования NADH в NAD прямо пропорционально активности AST и измеряетсяс использованием бихроматического (340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или

негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–1000 ЕД/л. В упаковке 360 тестов

44

упаковка

860 200

73

Реагент для определения

гамма глутамил трансферазы 4 флекса 288

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения активности гамма-глутамилтрансферазы в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: гаммаглутамилтрансфераза катализирует перенос глутамиловой группы от гамма-глутамил-3- карбокси-4-нитроанилида (GCNA) к глицилглицину, тем самым высвобождая 5- амино-2-нитробензоат, который поглощает излучение при длине волны 405 нм. Это изменение пропорционально активности гаммаглутамилтрансферазы и измеряется с

использованием бихроматического (405, 600 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для

лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–800 ЕД/л. В упаковке 288 тестов

12

упаковка

234 600

74

Реагент для определения

азота мочи 4 флекса 480 BVN

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения азота мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче.

Принцип процедуры: уреаза специфически

гидролизует мочевину с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак используется ферментной глутаматдегидрогеназой (GLDH) для восстановительного аминирования α- кетоглутарата (α-KG)с одновременным

окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH).

Изменение оптической плотности при 340 нм в связи с исчезновением NADH прямо

пропорционально концентрации BUN в образце и измеряется с использованием бихроматического (340, 383 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе

на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–150 мг/дл [0– 53,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 1 мг/дл. В упаковке 480 тестов

55

упаковка

1 454 750

75

Реагент для определения

холестерола 4флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего холестерина в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: Холестеринэстераза

катализирует гидролиз эфиров холестерина с образованием свободного холестерина, который вместе с имеющимся свободным холестерином окисляется в реакции, катализируемой холестериноксидазой, образуя холест-4-ин-3-он и пероксид водорода. В присутствии пероксидазы хрена образовавшийся таким образом пероксид водорода используется для окисления N,Nдиэтиланилин-HCl/4-аминоантипирина для получения хромофора, который поглощает излучение при длине волны 540 нм. Оптическая плотность, обусловленная окисленным DEAHCl/AAP, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина и измеряется полихроматически с конечной точкой (452, 540, 700 нм). Реагенты CO 0,1 ЕД/мл Микроорганизмы HPO 2,4 ЕД/мл Растения 1–3 Таблетка c AAP 4,5 мкмоль Буферный раствор Холат 4–6 Жидкость DEA 5,8 мкмоль Поверхностно-активное

вещество. Хранить при: 2–8°C. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6 Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 50–600 мг/дл [1,3–15,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 50 мг/дл [1,3 ммоль/л]. В

упаковке 480 тестов

20

упаковка

713 000

76

Реагент для определения

креатинина 4 флекса 480

Предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче. Измерение уровня креатинина используется при диагностике и лечении определенных заболеваний почек, при мониторинге гемодиализа и в качестве основы расчета для измерения других анализируемых веществ мочи. Методика основана на модифицированном кинетическом методе Яффе. В присутствии сильных оснований, например NaOH, пикрат вступает в реакцию с креатинином, формируя красный хромофор. Скорость повышения оптической плотности при 510 нм в связи с образованием хромофора прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется с использованием методики бихроматического режима (510, 600 нм). В целях предотвращения искажения результатов анализа билирубин окисляется феррицианидом калия. Все Реагенты находятся в жидкой форме и готовы к использованию. Хранить при: 2 – 8 °C. Запечатанные лунки картриджа остаются

стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке 3 дня для лунок 1 – 6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,15 – 20,00 мг/дл [13 – 1768 мкмоль/л]. В упаковке 480 тесто

55

упаковка

1 075 250

77

Реагент для определения

Общего билирубина 4

флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения общего билирубина в человеческой сыворотке и плазме.  Измерения общего билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком

pH. Билирубин (непрямой) в образце растворяется путем разведения в смеси кофеина/бензоата/ацетата/EDTA. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты растворенный билирубин, включая прямой билирубин (монои диглюкуронид) и дельтаформу4 (билипротеин-билирубин, ковалентно связанный с альбумином), превращается в

диазотированный билирубин — красный

хромофор, представляющий собой общий

билирубин, который поглощает свет при длине волны 540 нм; его измеряют с бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Используется коррекция по холостому образцу. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней.Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1, 4–6, 3 дня для лунки 3, 15 дней для лунки 2 (диазотированная сульфаниловая кислота, образованная путем автоматического добавления натрия нитрита из лунки). Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,1–25,0 мг/дл [2–428 мкмоль/л]. Аналитическая чувствительность: 0,1 мг/дл [2 мкмоль/л]. В

упаковке 480 тестов

35

упаковка

925 750

78

Реагент для определения

общего белка 4 флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего белка в человеческой сыворотке и гепаринизированной плазме. Измерение общего белка используется при диагностике и лечении различных заболеваний, включая заболевания печени, почек и костного мозга, а также нарушения обмена веществ и метаболизма. Принцип процедуры: ион железа (Cu++) вступает в реакцию с пептидными связями (-C-NH-CH-C-NH-) белка в основном растворе. Количество образовавшегося комплекса белка с медным купоросом (II) пропорционально концентрации общего белка в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Состав: Тартрат натрия-калия 1,089 г/мл, NaOH, Меди сульфат 0,015 моль/л. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе напротяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 2,0–12,0 г/дл [20–120 г/л]. Интерференция: Декстран 40 при 1500 мг/дл [375 мкмоль/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 17 %. Иммуноглобулин G при 2,5 г/дл [25 г/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 25 %. При использовании стандартного объема образца (15 мкл):Гемоглобин (гемолизат) при 500 мг/дл [0,31 ммоль/л] (мономер) завышает результат TP3,9 г/дл [39 г/л] на 11 % .Билирубин (непрямой) при 20 мг/дл [342 мкмоль/л] занижает результат TP 3,8 г/дл [38 г/л] на -11 %. Липемия при 600 мг/дл [6,78 ммоль/л] и выше вызывает

появление флага ошибки анализа, поэтому

величина интерференции недоступна. В упаковке 480 тестов

35

упаковка

925 750

79

Реагент для определения

мочевой кислоты 4 флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: мочевая кислота, поглощающая свет при 293 нм, преобразуется уриказой в аллантоин, который не поглощает свет при длине волны 293 нм. Изменение оптической плотности при 293 нм в связи с исчезновением мочевой кислоты прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (293, 700 нм). Хранить при: 2–8°C. Запечатанные

лунки картриджа остаются стабильными в

анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–3, 30 дней для лунки 8. Диапазон

аналитических измерений (ДАИ): 0–20,0 мг/дл [0–1190 мкмоль/л]. В упаковке 480 тестов

12

упаковка

317 400

80

Реагент для определения

альбумина

Диагностический тест in vitro, предназначенный
для количественного определения альбумина в
человеческой сыворотке, гепаринизированной
плазме и моче. Принцип процедуры: в
присутствии растворяющего вещества BCP
связывается с альбумином при pH 4,9. Количество
комплексов «альбумин — BCP» прямо
пропорционально концентрации альбумина.
Комплекс поглощает свет при 600 нм и
измеряется полихроматически с конечной точкой
(600, 540, 700 нм). Хранить при: 2–8°C.
Запечатанные лунки картриджа остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 30
дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для
лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений
(ДАИ): 0,6–8,0 г/дл [6–80 г/л]. В упаковке 480
тестов.

12

упаковка

350 244

81

Реагент для определения

прямого билирубина

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения прямого (конъюгированного) билирубина в человеческой сыворотке и плазме. Измерения прямого билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком pH. Образец разводят в 0,5 М HCl. Производится измерение холостого раствора, чтобы исключить мешающее

влияние небилирубиновых красящих веществ. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты прямой билирубин превращается в диазотированный билирубин — красный хромофор, — который поглощает светпри длине волны 540 нм; его измеряют бихроматически с

Dimension EXLконечной точкой (540, 700 нм). Хранить при: 2– 8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении30 дней. Стабильность в открытой лунке: 2 дня для лунок 1–4 (после приготовления диазотированной сульфаниловой кислоты) 30 дней для лунок 5–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,05– 16,0 мг/дл [0,86–274 мкмоль/л]. В упаковке 320 тестов.

23

упаковка

566 559

82

Реагент для определения

глюкозы

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения глюкозы в
человеческой сыворотке, плазме, моче и
спинномозговой жидкости. Принцип процедуры: гексокиназа (HK — Hexokinase) катализирует фосфорилирование глюкозы в присутствии аденозин-5’-трифосфата (АТФ) и магния, в
результате чего образуются глюкозо-6-фосфат (G-
6-P) и аденозиндифосфат (АДФ). Затем G-6-Pокисляется глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой (G-
6-PDH) в присутствии
никотинамидадениндинуклеотида с образованием 6-фосфоглюконата и NADH. На каждый моль
присутствующей глюкозы один моль NAD
восстанавливается до одного моля NADH.
Оптическая плотность, обусловленная NADH (и,
следовательно, концентрация глюкозы)
определяется бихроматически с конечной точкой (340 и 383 нм). Хранить при: 2–8°C.
Запечатанные лунки картриджа остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 42 дней. Стабильность в открытой лунке: 7 дней для
лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–500 мг/дл [0–27,8 ммоль/л]. В упаковке
1440 тестов.

22

упаковка

1 821 600

83

Реагент для определения

кальция

Диагностический тест in vitro, предназначенный

для количественного определения кальция в

человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: Кальций вступает в реакцию с OCPC с образованием пурпурных комплексов. Количество образовавшихся комплексов пропорционально концентрации кальция и измеряется бихроматически с конечной точкой (577 нм и 540 нм). Ионы магния, которые также образуют цветовой комплекс с OCPC, удаляются из реакции посредством образования комплексов с 8-хинолинолом. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в

анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 1 день для лунок 1–6, 10 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5,0–15,0 мг/дл [1,25–3,75 ммоль/л]. Максимальная интерференция с завышением на 0,7 мг/дл [0,17 ммоль/л] наблюдается при уровне магния 7 мг/дл [2,9 ммоль/л]. Значения кальция могут быть ложно заниженными в присутствии содержащих гадолиний контрастных веществ. Билирубин

(непрямой) при 80 мг/дл [1368 мкмоль/л]

занижает кальций при 6,4 мг/дл [1,60 ммоль/л] на

11 %. Аналитическая чувствительность: 5,0 мг/дл [1,25 ммоль/л]. В упаковке 480 тестов.

10

упаковка

269 100

84

Реагент для определения

железа

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения железа в
человеческой сыворотке и плазме. Измерения железа используются при диагностике и лечении
таких заболеваний, как железодефицитная анемия и другие нарушения метаболизма железа. Принцип процедуры: В кислой среде железо
(Fe3+), связанное с белком трансферрином
высвобождается. В присутствии
восстанавливающего вещества, аскорбиновой кислоты, Fe3+восстанавливается до Fe2+. Fe2+
образует синий комплекс с 5,5’(3-(2-пиридил)- 1,2,4-триазин-5,6-диил)-бис-2-
фенилсульфониловой кислоты динатриевой
солью. Оптическая плотность комплекса
измеряется бихроматически с конечной точкой (600, 700 нм) и прямо пропорциональна концентрации железа в сыворотке. Хранить при:
2–8°C. Запечатанные лунки остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 30
дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–4, 14 дней для лунок 5–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5–1000 мкг/дл
[0,9–179,0 мкмоль/л]. В упаковке 240 тестов.

10

упаковка

202 860

85

Реагент для определения

СРБ

Диагностический тест, предназначенный для количественного определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека игепаринизированная плазма. Уровни Среактивного белка используются для указания на наличие воспалительного процесса, которыйможет быть вызвано бактериальной инфекцией или физиологической реакцией. Принципы процедуры: синтетические частицы, покрытые антителом к агрегату С-реактивного белка (AbPR) в присутствии С-реактивного белка в образце. Повышение мутности, сопровождающееагрегация пропорциональна концентрации C-реактивного белка. Реагенты жидкие и готовы к использованию. Хранить при:

2-8 °C. Диапазон аналитических измерений

(AMR): 0,2 - 12 мг / дл [2 - 120 мг / л]. Интерференция: Липемия 1000 мг / дл [11,3

ммоль / л] снизит результат CRP на 2,3 мг / дл [2,3 мг / л] на 11%. Аналитическая чувствительность: 0,2 мг / дл [2,0 мг / л]. В упаковке 120 тестов.

5

упаковка

179 055

86

Калибратор для СРБ

Калибратор для C-реактивного белка (CRP-C) представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения C-реактивного белка (CRP). Калибратор для C-реактивного белка —это жидкий продукт на основе человеческой сыворотки, содержащий человеческий C
реактивный белок. Хранение при температуре 2–
8°C.

2

упаковка

143 060

87

CHK FLEX -
reagent cartridges.

Системный раствор, 2-methyl-2H-isothiazol3-one - <0.1%, упаковка 120 шт

DimensionEX.

10

упаковка

134 550

88

Чашки для образцов 1,5 мл

Чашки с крышками 1,5 мл для образца, 1000 штук в упаковке

2

упаковка

53 820

89

CHEM I calibrator (CA, CREAT, GLU, BUN, URCA)

Предназначен для калибровки биохимического анализатора при использовании методик определения концентрации азота мочевины крови (BUN), кальция (CA), креатинина (CRE2),

энзиматического креатинина (EZCR), глюкозы (GLUC), молочной кислоты (LA)и мочевой кислоты (URCA). Состав: 2 флакона (уровень 1; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 2; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 3; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный). Калибратор ChemistryI представляет собой лиофилизированный многокомпонентный продукт на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий азот мочевины крови, кальций, креатинин, глюкозу, молочную и мочевую кислоты.

4

упаковка

125 856

90

CHOL calibrator

Калибратор для холестерина (CHOL-C)
представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения холестерина (CHOL).
Калибратор для холестерина представляет собой лиофилизированный продукт на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий холестерин. Храните при температуре 2–8°C.

2

упаковка

62 928

91

IRONcalibrator

Калибратор IRON представляет собой препарат для диагностики in vitro, предназначенный для
калибровки метода определения железа. Состав: 4
ампулы: 2 ампулы (уровень 2, 1,2 мл), 2 ампулы (уровень 3, 1,2 мл). Калибратор железа представляет собой водный раствор железа, полученный путем растворения железной проволоки в разбавленном растворе HCl. Хранить
при температуре 15–25°C.

2

упаковка

36 018

92

TBI/DBI calibrator

(Калибратор TBI/DBI 2 x 3 x 1 мл) 3 27 360,00 82 080,00 Калибратор для Билирубина (TBI/DBICAL) представляет собой препарат для диагностики in vitro, который используется для калибровки метода определения прямого билирубина (DBI) и общего билирубина (TBI). Состав: 4 флакона: 2 флакона (с Калибратором уровня 2, 1,0 мл, растворенный), 2 флакона (с Калибратором уровня 3, 1,0 мл, растворенный). Калибратор TBI/DBI представляет собой лиофилизированный

продукт на основе сыворотки человека,

содержащий билирубин.

4

упаковка

31 464

93

TP/ALB calibrator

Калибратор дляОбщий белок/Альбумин
(TP/ALB-C Total Protein/Albumin Calibrator)
представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения общего белка (TP) и
альбумина (ALB). Калибратор дляОбщий
белок/Альбумин представляет собой
лиофилизированный продукт на основе
сыворотки человека, содержащий общий белок и
альбумин. Храните при температуре 2–8°C

4

упаковка

161 460

94

Enzyme verifier – Калибратор (AMY, GGT, AST)

Калибратор фермента II (ENZIICAL)

представляет собой препарат для диагностики invitro, которыйиспользуется для калибровки метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в

каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZIICAL) представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердца свиньи. Хранить при: 2–8°C.

4

упаковка

98 532

95

ALPI calibrator

Препарат для диагностики in vitro, который

используется для калибровки методики щелочной фосфатазы (ALPI). Состав: 2 пробирки (Уровень 1; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 2; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 3; 1,0 мл в каждой пробирке). ALPI CAL представляет собой жидкий препарат на основе альбумина сыворотки крови человека, содержащий щелочную фосфатазу, полученную из свиных почек. Хранить при: 2 – 8 °C.

2

упаковка

156 492

96

ENZIICAL (для АЛТ)

Калибратор фермента II (ENZ II CAL)

представляет собой препарат для диагностики in

vitro, которыйиспользуется для калибровки

метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZ II CAL)

представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердцасвиньи. Хранить при: 2–8°C.

2

упаковка

49 266

97

Контрольные сыворотки норма и патология для биох

Контроли D-димера 1 и 2 уровня—
аттестованные контроли, предназначенные для
оценки воспроизводимости в нормальном и
патологическом диапазоне при определении
концентрации D-димера с использованием
реагента D-димер.Фасовка 5*1мл два уровня

1

упаковка

93 600

Анализатор «ABL 80»

 

Сенсорная кассета на 300 тестов/ 60 дней полная панель

Сенсорные кассеты на 300 тестов/ 60 дней полная панель должны являться конструктивным элементом необходимым для работы анализатора производства Radiometer Medical ApS (ДАНИЯ) - наличие. Конструктивно должны представлять собой пластиковый корпус прямоугольной формы, в котором расположены сенсоры (датчики) для измерения изменения напряжения при прохождении жидкостей (цельная кровь) - наличие. На задней стороне кассеты должна быть расположена контактная группа для подключения к анализатору - наличие. В кассете должен находится смарт-чип, в котором запрограммирован срок службы кассеты и измеряемые параметры – наличие; кассета должна быть рассчитана на тестов не менее 200; срок годности кассеты на борту должен быть дней не менее 60

5

штука

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

5 455 240

 

Блок раствор ABL80 Basic 

Блок растворов анализатора газов крови, электролитов и метаболитов должен является конструктивным элементом необходимым для работы анализатора - наличие.  Конструктивно должен представлять собой пластиковую коробку, в которой расположены полихлорвиниловые герметичные пакеты с промывочными и калибровочными растворами - наличие. Во время работы эти растворы через систему патрубков должны подаваться в анализатор - наличие. Блок должен содержать отсек для сбора отходов - наличие. На задней стороне должны быть расположены разъемы для подключения блока к анализатору - наличие. При транспортировке отверстия должны быть закрыты защитной лентой - наличие. В “смарт”-чипе должны быть закодированы молярные концентрации калибровочных растворов - наличие

16

штука

2 845 244

 

Раствор контроля качества/ S7430 QUALICHECK+ уровень 1

Раствор контроля качества S7430 QUALICHECK+ уровень 1 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены красным цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

178 400

 

Раствор контроля качества/ S7440 QUALICHECK+ уровень 2

Раствор контроля качества S7440 QUALICHECK+ уровень 2 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены желтым цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

 

178 400

 

Раствор контроля качества/ S7450 QUALICHECK+ уровень 3

Раствор контроля качества S7450 QUALICHECK+ уровень 3 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены синим цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

 

 

178 400

 

Раствор контроля качества/ S7460 QUALICHECK+ уровень 4

Раствор контроля качества S7460 QUALICHECK+ уровень 4 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены зеленый цветом - наличие. В упаковке ампул не менее 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

 

 

178 400

 

Термобумага для принтера рулон  для анализатор «ABL 80»

Термобумага для принтера рулон  для анализатор «ABL 80»

6

штука

278 052

 

Сроки и условия поставки: в течение 3 рабочих дней со дня подачи заявки заказчика, поставка в область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35 Г блок  склад аптеки.

Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений: область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35, отдел государственных закупок. Окончательный срок подачи ценовых предложений – до 14 часов 00 минут 6 февраля 2023 года.

Дата и время рассмотрения ценовых предложений: «6» февраля  2023  года «15» часов «00» минут,  по адресуобласть Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35, отдел государственных закупок

 

Примечание: Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений  в соответствии с Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375 и Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2021 года № ҚР ДСМ -113.