№ лота

Наименование лота

Краткая характеристика

Объем закупа (кол-во)

Место поставки

Сумма выделенную для закупа

Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex-CA-660

1

Реагент для определения Thromborel S 10 x на 10 мл (1000 тестов)

Человеческий высокочувствительный тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V, VII, X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2- метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3- он (.

30 упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

3 469 200

2

Мультифибрин U 10 х 5 мл

Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия.

6

упаковка

946 176

3

Реагент для определения Actin 10 x 10 мл

Набор реагентов должен быть предназначен для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Поверхностный активатор должен быть эллаговая кислота. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. В упаковке должно быть не менее 10х10 мл

15  упаковка

2 262 150

4

Реагент для определения TestThrombin 10 x на 5 мл 500

Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Должен содержать бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при температуре +2°С - +8°С. Упаковка не менее 10 х 5 мл.

6

упаковка

415 440

5

Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл

Раствор чистящий применяется для промывки игл автоматических анализаторов исследования системы гемостаза. Состав: натрий хлорноватистокислый 1,0%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: 1х50 мл

60 упаковка

3 360 000

6

Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500 мл

Моющий раствор применяется для очистки пробозаборника автоматизированного анализатора свертывания крови. Состав: Соляная кислота 0,16%, неионное поверхностно-активное вещество 0,50%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 5 до 35 ° C - 2 месяца. Фасовка: 1х500 мл

1

упаковка

42 000

7

Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл

Раствор хлорида кальция применяется как
вспомогательный реагент для различных
коагулометрических анализов.
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C.
Фасовка: -10 x 15 мл.

10

упаковка

507 640

8

Контрольная плазма ControlPlasmaN 10 x на 1 мл

Реагент предназначен для ежедневного
внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых
доноров крови, стабилизированная HEPES
буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых
значений и диапазонов, привязанных к серии и
методу. Поставляется в силиконизированных
флаконах. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ.

2

упаковка

203 676

9

Контрольная плазма ControlPlasmaP 10 x на 1 мл

Реагент предназначен для ежедневного
внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых
доноров крови, стабилизированная HEPES
буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых
значений и диапазонов, привязанных к серии и
методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Прослеживается до референсного
стандарта ВОЗ.

2

упаковка

246 880

10

Реакционные кюветы

Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на
анализаторе гемостаза. Пластиковая емкость 0.6
мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм,
диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка: 3000 шт. Размер1 упаковки: 36см х 17см х 17см.
Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro.

6

упаковка

2 640 000

11

Бумага для принтера CA 660

Бумага для термопринтера коагулометра, термостойкая,80мм.

4

упаковка

112 080

12

Игла пробозаборная Pipette Assy

Для переноса пробы/реагента из
пробирки/карусели реагентов в реакционную кювету.

1

коробка

1 000 000

13

Набор для определение Д-димеров

Набор D-димер — это быстрый, очень точный и чувствительный тест для определения концентрации D-димера. Этот реагент обладает высокой диагностической чувствительностью >99,7% для исключения ВТЭ (венозная тромбоэмболия). Набор  D-димер можно использовать для диагностики и мониторинга пациентов с синдромом диссеминированного внутрисосудистого

свертывания (ДВС), а также для мониторинга антикоагуляционной терапии и коагулопатий, связанных с беременностью (например, преэклампсии и HELLP-синдрома).Фасовка 300 тестов

5

набор

5 198 400

14

Контрольные сыворотки для  Д-димеров

Контроли D-димера 1 и 2 уровня— аттестованные контроли, предназначенные для оценки воспроизводимости в нормальном и патологическом диапазоне при определении концентрации D-димера с использованием реагента D-димер.Фасовка 5*1мл два уровня

2

набор

459 440

15

Вероналовый буфер для Д-димеров

Разбавляющий буфер должен быть предназначен для коагуляционных проб; Содержание барбитала
натрия должно быть не менее 0,028 моль/л;
Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к
применению. В упаковке должно быть не менее
10х15 мл.Фасовка 10*15мл

8

набор

339 584

Автоматический гематологический анализатор Sysmex-XP-300

16

Очищающий раствор Cellclean

Сильнощелочной очиститель объем 50 мл, для удаления лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из гидравлической системы прибора. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex

2

упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

270 250

17

CELLPACK 20л

Разбавитель, используемый для разбавления аспирированных проб для анализа с целью измерения количества эритроцитов, количества лейкоцитов, концентрации гемоглобина и количества тромбоцитов, проводимость не более 13,40 mS/cm, pH в пределах 7,75-7,85, объем упаковки -20л.

10

упаковка

1 401 560

18

Stromatolyser-WH 3 х 500 мл

Готовый к использованию реагент, для лизирования эритроцитов и для точного подсчета лейкоцитов, анализа распределения трехмодального размера лейкоцитов (лимфоцитов, нейтрофилов и смешанной популяции клеток) и измерения уровня гемоглобина. Содержит соли аммония и хлорид натрия. Упаковка 3 флакона по 500 мл. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex

2

упаковка

803 565

19

EIGHTCHECK-3WP H 1.5 мл

Контрольная кровь (высокий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам.

4

флакон

168 475

20

EIGHTCHECK-3WP L 1.5 мл

Контрольная кровь (низкий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам

4

флакон

168 475

21

EIGHTCHECK-3WP N 1.5 мл

Контрольная кровь (норма) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам

4

флакон

168 475

Анализатор автоматический иммунологический хемилюминесцентный Immulite 1000

22

IPT Паратгормон

IMMULITE PTH Intact (Паратгормон), 1 набор на 100 тестов
Для диагностики in vitro с использованием
анализаторов IMMULITE® и IMMULITE 1000 —для количественного определения интактного
паратгормона (паратиреоидного гормона, гормона паращитовидных желез, ГПЖ) в EDTA-плазме или сыворотке в качестве дополнительного метода дифференциальной диагностики гиперкальциемии и гипокальциемии. Каталожный номер: LKPP1 (100 тестов)
Код теста: iPT
Циклы инкубации: 1 × 60 минут
Хранение: Храните при температуре 2–8°C.
Утилизируйте согласно действующему
законодательству Хемилюминесцентный субстрат: Избегайте
загрязнения и воздействия прямого солнечного
света.Компоненты поставляются в виде набора:
Intact PTH Test Units (Тест-единицы) (LPP1)
Каждая единица со штрихкодом содержит один
шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами, которые очищены с помощью аффинной хроматографии, чтобы достичь специфичности по отношению к ГПЖ (44–84). Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKPP1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им
нагреться до комнатной температуры. Откройте,
надрезав параллельно верхнему краю, не
повредив струну молнии. Повторно запечатайте
пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги.
Intact PTH Reagent Wedge (Клин с реагентом)
(LPP2) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной
фосфатазы (из кишечника теленка),
конъюгированной с поликлональными козьими
антителами, которые очищены с помощью
аффинной хроматографии, чтобы достичь
специфичности по отношению к ГПЖ (1–34), в
буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и
охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до
истечения срока годности. Рекомендуется
использовать в течение 30 дней с момента
вскрытия, при условии правильного хранения.
LKPP1: 1 клин
Intact PTH Adjustors (Калибраторы) (LPHL,
LPHH) Два флакона (высокий и низкий)
лиофилизированного синтетического интактного ГПЖ человека в буферном матриксе. Растворите
содержимое каждого флакона, добавив в него 2,0 мл дистиллированной или деионизированной
воды, затем немедленно поместите калибраторы
на лед. Перемешайте, аккуратно, прерывисто
взбалтывая. Используйте только
свежерастворенные калибраторы для каждого
теста. Не замораживать. LKPP1: 4 набора.

5

набор

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

1 282 680

23

Реагент для определения ферритина в наборе, 100 тестов

Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE и IMMULITE 1000 — для количественного определения ферритина в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической диагностике дефицита железа и перегрузки железом

5

набор

884 520

24

Хемилюминсцентный модуль

Chemiluminescent substrate module (Субстратный
модуль) Для использования с системами IMMULITE и
IMMULITE 1000.
Каталожный номер: LSUBX
Поставляемые материалы:
Два флакона (LSUB5), 105 мл (приблизительно 500 тестов) каждый, с готовым к использованию
субстратом, состоящим из фосфатного эфира адамантила диоксетана в AMP-буфере сусилителем.
Хранение: до вскрытия храните при температуре2–8°C. После вскрытия стабилен в системе при
15–28°C в течение 30 дней или до истечения
срока годности.
Перед вскрытием флакона и использованием
содержимого выдержите субстрат до достижениякомнатной температуры (около 20 минут).1 LUMIGEN® PPD: 4-метокси-4-(3- фосфатфенил)-спиро-(1,2-диоксетан-3,2' адамантан)

3

набор

745 416

25

Промывочный модуль

Wash module (Промывочный модуль)
Для использования с системами IMMULITE и IMMULITE 1000.
Номер по каталогу: LPWS2
Поставляемые материалы:
Две бутылки (фосфатно-буферный раствор, моющее средство Triton X-100: < 0,9 %) (LPWS) PROBE WASH CONC, каждая по100 мл, буферного раствора в 10-кратной концентрации с моющим средством. Разбавление 1:10: перед использованием перенесите содержимое одной бутылки в чистый промывочный резервуар, добавьте 900 мл дистиллированной или деионизированной воды, перемешайте, аккуратно переворачивая.
Стабильное состояние в закрытом виде при температуре от 15 до 28 °C до истечения срока хранения. Стабильное состояние на борту на протяжении 30 дн. при температуре от 15 до 28 °C либо до истечения срока хранения.

2

набор

48 384

26

Реагент для определения ТТГ 3-го поколения в наборе, 100 тестов

IMMULITE TSH 3. Generation (ТТГ 3 ген.), 1набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE® и IMMULITE 1000 — для количественного определения тиреотропина (тиреотропного гормона, ТТГ) в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKTS1 (100 тестов). Код теста: TSH Циклы инкубации: 1 × 60 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Хемилюминесцентный субстрат: Избегайте загрязнения и воздействия прямого солнечного света. Компоненты поставляются в виде набора: TSH Test Units (Тест-единицы) (LTS1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к ТТГ. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTS1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. TSH Reagent Wedge (Реагентный клин) (LTS2) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными козьими антителами к ТТГ в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTS1: 1 клин TSH Adjustors (Калибраторы) (LTSL, LTSH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ТТГ человека в матриксе из сыворотки/ буфера. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Перемешайте, аккуратно взбалтывая или переворачивая. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKTS1: 1 набор

2

набор

210 726

27

Реагент для определения свободного Т4 в наборе, 100 тестов)

IMMULITE Free T4 (Свободный Т4) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации не связанного с белком тироксина (свободного T4) в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKFT41 (100 тестов) Код теста: F4 Циклы инкубации: 1 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T4 Test Units (Тест-единицы) (LFT41) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T4. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKFT41: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T4 Reagent Wedge (Реагентный клин) (LFT42) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с T4 в буфере. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKFT41: 1 клин Free T4 Adjustors (Калибраторы) (LFT4L, LFT4H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T4 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 2,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKFT41: 1 набор

2

набор

288 792

28

Реагент для определения свободного Т3  в наборе, 100 тестов

IMMULITE Free T3 (Свободный Т3) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации свободного T3 в сыворотке крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы . Каталожный номер: LKF31 (100 тестов) Код теста: T3F Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2 –8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T3 Test Units (Тест -единицы) (LF31) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T3. Стабильны при 2 –8°C до истечения срока годности. LKF31: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест -единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T3 Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LF3A, LF3B) Со штрихкодами. LF3A: Два клина. 7,5 мл меченного лигандом аналога T3 в буфере с консервантом. LF3B: Один клин. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с антилигандом в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2 –8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKF31: 1 набор Free T3 Adjustors (Калибраторы) (LF3L, LF3H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T3 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны при 2 –8°C в течение 30 дней после растворения. Для продолжительного хранения аликвотируют и замораживают при –20°C. LKF31: 1 набор

2

набор

256 536

29

Анти ТРО

IMMULITE Anti-TPO (Анти- ТПО), 1 набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE и IMMULITE 1000 — для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) в сыворотке и EDTA-плазме в качестве дополнительного метода клинической диагностики заболеваний щитовидной железы. Каталожный номер: LKTO1 (100 тестов) Код теста: ATA Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству Компоненты поставляются в виде набора: Anti-TPO Ab Test Units (Тест-единицы) (LTO1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый ТПО человека высокой очистки. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTO1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Anti-TPO Ab Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LTOA, LTOB) Со штрихкодами. LTOA: Один клин (7,5 мл) матрикса из буфера с консервантами. LTOB: Один клин (7,5 мл) щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека в буфере, с консервантами. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTO1: 1 набор Anti-TPO Ab Adjustors (Калибраторы) (LTOL, LTOH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированных аутоантител к ТПО в матриксе из сыворотки человека/буфера с консервантом. Не менее чем за 30 мин до использования растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. (Дальнейшее разведение не требуется.) Возьмите аликвоту и заморозьте в плотно закрытых пластиковых контейнерах с крышками. Избегайте повторной заморозки/разморозки. Стабильны 7 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (в аликвотах) при –20°C. LKTO1: 1 набор Thyroid Autoantibody Sample Diluent (Разбавитель образца) (LAAZ4) Для ручного разведения образцов пациентов. 100 мл матрикса из буфера без антител к ТГ/ТПО с консервантом. Стабильны при 2–8°C в течение 6 месяцев после вскрытия. LKTO1: 1 флакон Thyroid Autoantibody Sample Diluent (Разбавитель образца) (LAAZ4) определенной серии следует всегда использовать с реагентами из набора той серии, с которой этот разбавитель поставлен.

2

набор

545 328

Анализатор «Getein 1100»

30

Тест набор для определения тропонина I (cTnI)

Набор тестов для определения тропонина I (cTnI), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

24

упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

1 560 000

31

Контрольная сыворотки для прокальцитонина

Контроли PCT, уровни 1,2,3, лиофилизат для приготовления раствора 1мл, условия хранения +2+8. В упаковке 3 флакона.

1

упаковка

63 000

32

Тест набор для определения прокальцитонина (PCT)

Набор тестов для определения прокальцитонина (PCT), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

55

упаковка

4 125 000

33

Тест набор для определения D-Dimer

Набор тестов для определения D-Dimer, предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

30

упаковка

1 950 000

34

Контроль D-Dimer уровень 1/2/3

Контроли D-Dimer, уровни 1,2,3, лиофилизат для приготовления раствора 1мл, условия хранения +2+8. В упаковке 3 флакона.

1

упаковка

45 000

35

Тест набор для определения бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (HCG+B)

Набор тестов для определения бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (HCG+B), предназначен для флуоресцентного анализатора Getein 1100, количественный метод определения, 25 тестов в упаковке, условия хранения +4+30

6

упаковка

390 000

Анализатор «Dimension Xpanal Plas»

36

Реагент дляопределения
ALT/GPT 4флекса 240

Диагностический тест in vitro для количественного измерения активности

аланинаминотрансферазы в человеческой

сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Измерения аланинаминотрансферазы используются при диагностике и лечении определенных

заболеваний печени и сердечно-сосудистых

заболеваний. Принцип процедуры:

Аланинаминотрансфераза катализирует

трансаминирование отL-аланина к α-кетоглутарату (α-KG) с образованием L-глутамата и пирувата. Формируемый пируват восстанавливается до лактата

лактатдегидрогеназой с одновременным

окислением восстановленного

никотинамидадениндинуклеотида. Изменение оптической плотности прямо пропорционально активности аланинаминотрансферазы и измеряется с использованием бихроматического(340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для

лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон Dimension EXL аналитических измерений (ДАИ): 6–1000 ЕД/л [0,10–16,70 мккат/л]. В упаковке 240 тестов

64

упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

861 120

37

Реагент для определения

AST/GOT 4 флекса 360

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в человеческой

сыворотке или плазме. Принцип процедуры: Аспартатаминотрансфераза (AST) катализирует трансаминирование от L-аспартата к α- кетоглутарату с образованием L-глутамата и оксалоацетата. Образовавшийся оксалоацетат восстанавливается до малата малатдегидрогеназой с одновременным окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH).

Изменение оптической плотности во времени вследствие преобразования NADH в NAD прямо пропорционально активности AST и измеряетсяс использованием бихроматического (340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или

негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–1000 ЕД/л. В упаковке 360 тестов

44

упаковка

860 200

38

Реагент для определения

гамма глутамил трансферазы 4 флекса 288

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения активности гамма-глутамилтрансферазы в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: гаммаглутамилтрансфераза катализирует перенос глутамиловой группы от гамма-глутамил-3- карбокси-4-нитроанилида (GCNA) к глицилглицину, тем самым высвобождая 5- амино-2-нитробензоат, который поглощает излучение при длине волны 405 нм. Это изменение пропорционально активности гаммаглутамилтрансферазы и измеряется с

использованием бихроматического (405, 600 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для

лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–800 ЕД/л. В упаковке 288 тестов

12

упаковка

234 600

39

Реагент для определения

азота мочи 4 флекса 480 BVN

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения азота мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче.

Принцип процедуры: уреаза специфически

гидролизует мочевину с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак используется ферментной глутаматдегидрогеназой (GLDH) для восстановительного аминирования α- кетоглутарата (α-KG)с одновременным

окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH).

Изменение оптической плотности при 340 нм в связи с исчезновением NADH прямо

пропорционально концентрации BUN в образце и измеряется с использованием бихроматического (340, 383 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе

на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–150 мг/дл [0– 53,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 1 мг/дл. В упаковке 480 тестов

55

упаковка

1 454 750

40

Реагент для определения

холестерола 4флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего холестерина в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: Холестеринэстераза

катализирует гидролиз эфиров холестерина с образованием свободного холестерина, который вместе с имеющимся свободным холестерином окисляется в реакции, катализируемой холестериноксидазой, образуя холест-4-ин-3-он и пероксид водорода. В присутствии пероксидазы хрена образовавшийся таким образом пероксид водорода используется для окисления N,Nдиэтиланилин-HCl/4-аминоантипирина для получения хромофора, который поглощает излучение при длине волны 540 нм. Оптическая плотность, обусловленная окисленным DEAHCl/AAP, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина и измеряется полихроматически с конечной точкой (452, 540, 700 нм). Реагенты CO 0,1 ЕД/мл Микроорганизмы HPO 2,4 ЕД/мл Растения 1–3 Таблетка c AAP 4,5 мкмоль Буферный раствор Холат 4–6 Жидкость DEA 5,8 мкмоль Поверхностно-активное

вещество. Хранить при: 2–8°C. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6 Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 50–600 мг/дл [1,3–15,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 50 мг/дл [1,3 ммоль/л]. В

упаковке 480 тестов

20

упаковка

713 000

41

Реагент для определения

креатинина 4 флекса 480

Предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче. Измерение уровня креатинина используется при диагностике и лечении определенных заболеваний почек, при мониторинге гемодиализа и в качестве основы расчета для измерения других анализируемых веществ мочи. Методика основана на модифицированном кинетическом методе Яффе. В присутствии сильных оснований, например NaOH, пикрат вступает в реакцию с креатинином, формируя красный хромофор. Скорость повышения оптической плотности при 510 нм в связи с образованием хромофора прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется с использованием методики бихроматического режима (510, 600 нм). В целях предотвращения искажения результатов анализа билирубин окисляется феррицианидом калия. Все Реагенты находятся в жидкой форме и готовы к использованию. Хранить при: 2 – 8 °C. Запечатанные лунки картриджа остаются

стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке 3 дня для лунок 1 – 6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,15 – 20,00 мг/дл [13 – 1768 мкмоль/л]. В упаковке 480 тесто

55

упаковка

1 075 250

42

Реагент для определения

Общего билирубина 4

флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения общего билирубина в человеческой сыворотке и плазме.  Измерения общего билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком

pH. Билирубин (непрямой) в образце растворяется путем разведения в смеси кофеина/бензоата/ацетата/EDTA. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты растворенный билирубин, включая прямой билирубин (монои диглюкуронид) и дельтаформу4 (билипротеин-билирубин, ковалентно связанный с альбумином), превращается в

диазотированный билирубин — красный

хромофор, представляющий собой общий

билирубин, который поглощает свет при длине волны 540 нм; его измеряют с бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Используется коррекция по холостому образцу. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней.Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1, 4–6, 3 дня для лунки 3, 15 дней для лунки 2 (диазотированная сульфаниловая кислота, образованная путем автоматического добавления натрия нитрита из лунки). Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,1–25,0 мг/дл [2–428 мкмоль/л]. Аналитическая чувствительность: 0,1 мг/дл [2 мкмоль/л]. В

упаковке 480 тестов

35

упаковка

925 750

43

Реагент для определения

общего белка 4 флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего белка в человеческой сыворотке и гепаринизированной плазме. Измерение общего белка используется при диагностике и лечении различных заболеваний, включая заболевания печени, почек и костного мозга, а также нарушения обмена веществ и метаболизма. Принцип процедуры: ион железа (Cu++) вступает в реакцию с пептидными связями (-C-NH-CH-C-NH-) белка в основном растворе. Количество образовавшегося комплекса белка с медным купоросом (II) пропорционально концентрации общего белка в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Состав: Тартрат натрия-калия 1,089 г/мл, NaOH, Меди сульфат 0,015 моль/л. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе напротяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 2,0–12,0 г/дл [20–120 г/л]. Интерференция: Декстран 40 при 1500 мг/дл [375 мкмоль/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 17 %. Иммуноглобулин G при 2,5 г/дл [25 г/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 25 %. При использовании стандартного объема образца (15 мкл):Гемоглобин (гемолизат) при 500 мг/дл [0,31 ммоль/л] (мономер) завышает результат TP3,9 г/дл [39 г/л] на 11 % .Билирубин (непрямой) при 20 мг/дл [342 мкмоль/л] занижает результат TP 3,8 г/дл [38 г/л] на -11 %. Липемия при 600 мг/дл [6,78 ммоль/л] и выше вызывает

появление флага ошибки анализа, поэтому

величина интерференции недоступна. В упаковке 480 тестов

35

упаковка

925 750

44

Реагент для определения

мочевой кислоты 4 флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: мочевая кислота, поглощающая свет при 293 нм, преобразуется уриказой в аллантоин, который не поглощает свет при длине волны 293 нм. Изменение оптической плотности при 293 нм в связи с исчезновением мочевой кислоты прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (293, 700 нм). Хранить при: 2–8°C. Запечатанные

лунки картриджа остаются стабильными в

анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–3, 30 дней для лунки 8. Диапазон

аналитических измерений (ДАИ): 0–20,0 мг/дл [0–1190 мкмоль/л]. В упаковке 480 тестов

12

упаковка

317 400

45

Реагент для определения

альбумина

Диагностический тест in vitro, предназначенный
для количественного определения альбумина в
человеческой сыворотке, гепаринизированной
плазме и моче. Принцип процедуры: в
присутствии растворяющего вещества BCP
связывается с альбумином при pH 4,9. Количество
комплексов «альбумин — BCP» прямо
пропорционально концентрации альбумина.
Комплекс поглощает свет при 600 нм и
измеряется полихроматически с конечной точкой
(600, 540, 700 нм). Хранить при: 2–8°C.
Запечатанные лунки картриджа остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 30
дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для
лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений
(ДАИ): 0,6–8,0 г/дл [6–80 г/л]. В упаковке 480
тестов.

12

упаковка

350 244

46

Реагент для определения

прямого билирубина

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения прямого (конъюгированного) билирубина в человеческой сыворотке и плазме. Измерения прямого билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком pH. Образец разводят в 0,5 М HCl. Производится измерение холостого раствора, чтобы исключить мешающее

влияние небилирубиновых красящих веществ. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты прямой билирубин превращается в диазотированный билирубин — красный хромофор, — который поглощает светпри длине волны 540 нм; его измеряют бихроматически с

Dimension EXLконечной точкой (540, 700 нм). Хранить при: 2– 8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении30 дней. Стабильность в открытой лунке: 2 дня для лунок 1–4 (после приготовления диазотированной сульфаниловой кислоты) 30 дней для лунок 5–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,05– 16,0 мг/дл [0,86–274 мкмоль/л]. В упаковке 320 тестов.

23

упаковка

566 559

47

Реагент для определения

глюкозы

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения глюкозы в
человеческой сыворотке, плазме, моче и
спинномозговой жидкости. Принцип процедуры: гексокиназа (HK — Hexokinase) катализирует фосфорилирование глюкозы в присутствии аденозин-5’-трифосфата (АТФ) и магния, в
результате чего образуются глюкозо-6-фосфат (G-
6-P) и аденозиндифосфат (АДФ). Затем G-6-Pокисляется глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой (G-
6-PDH) в присутствии
никотинамидадениндинуклеотида с образованием 6-фосфоглюконата и NADH. На каждый моль
присутствующей глюкозы один моль NAD
восстанавливается до одного моля NADH.
Оптическая плотность, обусловленная NADH (и,
следовательно, концентрация глюкозы)
определяется бихроматически с конечной точкой (340 и 383 нм). Хранить при: 2–8°C.
Запечатанные лунки картриджа остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 42 дней. Стабильность в открытой лунке: 7 дней для
лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–500 мг/дл [0–27,8 ммоль/л]. В упаковке
1440 тестов.

22

упаковка

1 821 600

48

Реагент для определения

кальция

Диагностический тест in vitro, предназначенный

для количественного определения кальция в

человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: Кальций вступает в реакцию с OCPC с образованием пурпурных комплексов. Количество образовавшихся комплексов пропорционально концентрации кальция и измеряется бихроматически с конечной точкой (577 нм и 540 нм). Ионы магния, которые также образуют цветовой комплекс с OCPC, удаляются из реакции посредством образования комплексов с 8-хинолинолом. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в

анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 1 день для лунок 1–6, 10 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5,0–15,0 мг/дл [1,25–3,75 ммоль/л]. Максимальная интерференция с завышением на 0,7 мг/дл [0,17 ммоль/л] наблюдается при уровне магния 7 мг/дл [2,9 ммоль/л]. Значения кальция могут быть ложно заниженными в присутствии содержащих гадолиний контрастных веществ. Билирубин

(непрямой) при 80 мг/дл [1368 мкмоль/л]

занижает кальций при 6,4 мг/дл [1,60 ммоль/л] на

11 %. Аналитическая чувствительность: 5,0 мг/дл [1,25 ммоль/л]. В упаковке 480 тестов.

10

упаковка

269 100

49

Реагент для определения

железа

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения железа в
человеческой сыворотке и плазме. Измерения железа используются при диагностике и лечении
таких заболеваний, как железодефицитная анемия и другие нарушения метаболизма железа. Принцип процедуры: В кислой среде железо
(Fe3+), связанное с белком трансферрином
высвобождается. В присутствии
восстанавливающего вещества, аскорбиновой кислоты, Fe3+восстанавливается до Fe2+. Fe2+
образует синий комплекс с 5,5’(3-(2-пиридил)- 1,2,4-триазин-5,6-диил)-бис-2-
фенилсульфониловой кислоты динатриевой
солью. Оптическая плотность комплекса
измеряется бихроматически с конечной точкой (600, 700 нм) и прямо пропорциональна концентрации железа в сыворотке. Хранить при:
2–8°C. Запечатанные лунки остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 30
дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–4, 14 дней для лунок 5–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5–1000 мкг/дл
[0,9–179,0 мкмоль/л]. В упаковке 240 тестов.

10

упаковка

202 860

50

Реагент для определения

СРБ

Диагностический тест, предназначенный для количественного определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека игепаринизированная плазма. Уровни Среактивного белка используются для указания на наличие воспалительного процесса, которыйможет быть вызвано бактериальной инфекцией или физиологической реакцией. Принципы процедуры: синтетические частицы, покрытые антителом к агрегату С-реактивного белка (AbPR) в присутствии С-реактивного белка в образце. Повышение мутности, сопровождающееагрегация пропорциональна концентрации C-реактивного белка. Реагенты жидкие и готовы к использованию. Хранить при:

2-8 °C. Диапазон аналитических измерений

(AMR): 0,2 - 12 мг / дл [2 - 120 мг / л]. Интерференция: Липемия 1000 мг / дл [11,3

ммоль / л] снизит результат CRP на 2,3 мг / дл [2,3 мг / л] на 11%. Аналитическая чувствительность: 0,2 мг / дл [2,0 мг / л]. В упаковке 120 тестов.

5

упаковка

179 055

51

Калибратор для СРБ

Калибратор для C-реактивного белка (CRP-C) представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения C-реактивного белка (CRP). Калибратор для C-реактивного белка —это жидкий продукт на основе человеческой сыворотки, содержащий человеческий C
реактивный белок. Хранение при температуре 2–
8°C.

2

упаковка

143 060

52

CHK FLEX -
reagent cartridges.

Системный раствор, 2-methyl-2H-isothiazol3-one - <0.1%, упаковка 120 шт

DimensionEX.

10

упаковка

134 550

53

Чашки для образцов 1,5 мл

Чашки с крышками 1,5 мл для образца, 1000 штук в упаковке

2

упаковка

53 820

54

CHEM I calibrator (CA, CREAT, GLU, BUN, URCA)

Предназначен для калибровки биохимического анализатора при использовании методик определения концентрации азота мочевины крови (BUN), кальция (CA), креатинина (CRE2),

энзиматического креатинина (EZCR), глюкозы (GLUC), молочной кислоты (LA)и мочевой кислоты (URCA). Состав: 2 флакона (уровень 1; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 2; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 3; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный). Калибратор ChemistryI представляет собой лиофилизированный многокомпонентный продукт на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий азот мочевины крови, кальций, креатинин, глюкозу, молочную и мочевую кислоты.

4

упаковка

125 856

55

CHOL calibrator

Калибратор для холестерина (CHOL-C)
представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения холестерина (CHOL).
Калибратор для холестерина представляет собой лиофилизированный продукт на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий холестерин. Храните при температуре 2–8°C.

2

упаковка

62 928

56

IRONcalibrator

Калибратор IRON представляет собой препарат для диагностики in vitro, предназначенный для
калибровки метода определения железа. Состав: 4
ампулы: 2 ампулы (уровень 2, 1,2 мл), 2 ампулы (уровень 3, 1,2 мл). Калибратор железа представляет собой водный раствор железа, полученный путем растворения железной проволоки в разбавленном растворе HCl. Хранить
при температуре 15–25°C.

2

упаковка

36 018

57

TBI/DBI calibrator

(Калибратор TBI/DBI 2 x 3 x 1 мл) 3 27 360,00 82 080,00 Калибратор для Билирубина (TBI/DBICAL) представляет собой препарат для диагностики in vitro, который используется для калибровки метода определения прямого билирубина (DBI) и общего билирубина (TBI). Состав: 4 флакона: 2 флакона (с Калибратором уровня 2, 1,0 мл, растворенный), 2 флакона (с Калибратором уровня 3, 1,0 мл, растворенный). Калибратор TBI/DBI представляет собой лиофилизированный

продукт на основе сыворотки человека,

содержащий билирубин.

4

упаковка

31 464

58

TP/ALB calibrator

Калибратор дляОбщий белок/Альбумин
(TP/ALB-C Total Protein/Albumin Calibrator)
представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения общего белка (TP) и
альбумина (ALB). Калибратор дляОбщий
белок/Альбумин представляет собой
лиофилизированный продукт на основе
сыворотки человека, содержащий общий белок и
альбумин. Храните при температуре 2–8°C

4

упаковка

161 460

59

Enzyme verifier – Калибратор (AMY, GGT, AST)

Калибратор фермента II (ENZIICAL)

представляет собой препарат для диагностики invitro, которыйиспользуется для калибровки метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в

каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZIICAL) представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердца свиньи. Хранить при: 2–8°C.

4

упаковка

98 532

60

ALPI calibrator

Препарат для диагностики in vitro, который

используется для калибровки методики щелочной фосфатазы (ALPI). Состав: 2 пробирки (Уровень 1; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 2; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 3; 1,0 мл в каждой пробирке). ALPI CAL представляет собой жидкий препарат на основе альбумина сыворотки крови человека, содержащий щелочную фосфатазу, полученную из свиных почек. Хранить при: 2 – 8 °C.

2

упаковка

156 492

61

ENZIICAL (для АЛТ)

Калибратор фермента II (ENZ II CAL)

представляет собой препарат для диагностики in

vitro, которыйиспользуется для калибровки

метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZ II CAL)

представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердцасвиньи. Хранить при: 2–8°C.

2

упаковка

49 266

62

Контрольные сыворотки норма и патология для биох

Контроли D-димера 1 и 2 уровня—
аттестованные контроли, предназначенные для
оценки воспроизводимости в нормальном и
патологическом диапазоне при определении
концентрации D-димера с использованием
реагента D-димер.Фасовка 5*1мл два уровня

1

упаковка

93 600

Анализатор «ABL 80»

63

Сенсорная кассета на 300 тестов/ 60 дней полная панель

Сенсорные кассеты на 300 тестов/ 60 дней полная панель должны являться конструктивным элементом необходимым для работы анализатора производства Radiometer Medical ApS (ДАНИЯ) - наличие. Конструктивно должны представлять собой пластиковый корпус прямоугольной формы, в котором расположены сенсоры (датчики) для измерения изменения напряжения при прохождении жидкостей (цельная кровь) - наличие. На задней стороне кассеты должна быть расположена контактная группа для подключения к анализатору - наличие. В кассете должен находится смарт-чип, в котором запрограммирован срок службы кассеты и измеряемые параметры – наличие; кассета должна быть рассчитана на тестов не менее 200; срок годности кассеты на борту должен быть дней не менее 60

5

штука

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

5 455 240

64

Блок раствор ABL80 Basic 

Блок растворов анализатора газов крови, электролитов и метаболитов должен является конструктивным элементом необходимым для работы анализатора - наличие.  Конструктивно должен представлять собой пластиковую коробку, в которой расположены полихлорвиниловые герметичные пакеты с промывочными и калибровочными растворами - наличие. Во время работы эти растворы через систему патрубков должны подаваться в анализатор - наличие. Блок должен содержать отсек для сбора отходов - наличие. На задней стороне должны быть расположены разъемы для подключения блока к анализатору - наличие. При транспортировке отверстия должны быть закрыты защитной лентой - наличие. В “смарт”-чипе должны быть закодированы молярные концентрации калибровочных растворов - наличие

16

штука

3 793 632

65

Раствор контроля качества/ S7430 QUALICHECK+ уровень 1

Раствор контроля качества S7430 QUALICHECK+ уровень 1 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены красным цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

200 631

66

Раствор контроля качества/ S7440 QUALICHECK+ уровень 2

Раствор контроля качества S7440 QUALICHECK+ уровень 2 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены желтым цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

200 631

67

Раствор контроля качества/ S7450 QUALICHECK+ уровень 3

Раствор контроля качества S7450 QUALICHECK+ уровень 3 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены синим цветом - наличие. В упаковке не менее ампул 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор не менее мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

200 631

68

Раствор контроля качества/ S7460 QUALICHECK+ уровень 4

Раствор контроля качества S7460 QUALICHECK+ уровень 4 предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула помечены зеленый цветом - наличие. В упаковке ампул не менее 30. Раствор контроля качества представляет из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизводимости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов - наличие. Одна ампула содержит раствор мл 2. Раствор контроля качества это водный раствор, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода - наличие.

1

штука

200 631

69

Термобумага для принтера рулон  для анализатор «ABL 80»

Термобумага для принтера рулон  для анализатор «ABL 80»

6

штука

278 052

Иммунохемилюминесцентный анализатор ИФА Лазурит

70

Комплект тестов для выявления гепатита В

Комплект реагентов для выявления гепатита В, одностадийная постановка в сыворотке крови  на анализатор. Чувствительность: 0,05/0,01 ме/мл

90

набор

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

3 915 900

71

Комплект тестов для выявления гепатита С

Комплект реагентов для выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, в сыворотке крови, одностадиная постановка в сыворотке крови  на анализаторе

90

набор

3 915 900

72

Наконечник для образцов

Наконечник для образцов 300 мкл., 4х108

20

упаковка

2 366 000

73

Наконечники для реактивов

Наконечник для реактивов анализатора Лазурит 1000 мкл., 4х108

1

упаковка

118 300

74

Комплект тестов токсоплазмоза 1/2

Комплект тестов на анализатор для выявления цитомегаловируса иммуноглобулинов класса М/G в сыворотке.

12

набор

1 093 320

75

Комплект тестов к возбудителям листериоза

Комплект тестов к возбудителям листериоза на анлизаторе.  С целью диагностики листериоза увствительность: 6.25x104/мл бактерий L

12

набор

1 012 320

76

Стекло покровное 22*22 №100

Стекло покровное используется для защиты микропрепаратов от механических повреждений и пыли при микроскопировании в видимой области спектра в клинико-диагностических лабораториях. Покровные стекла необходимы для самостоятельного изготовления микропрепаратов. Они используются для накрывания, размещенного на предметном стекле образца, фактически он рассматривается сквозь покровное стекло – это предъявляет высокие требования к качеству таких стекол.

30 упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптек

31 500

77

Стекло предметное (50 шт)

Стекло предметное 76*25*1,2  предназначено для исследований препаратов в микроскопии. Широко применяется в гистологических, цитологических, клинико-диагностических лабораториях.

20 упаковка

27 600

78

Капилляр Панченкова

Пипетка Панченкова (капилляр Панченкова) - изделие медицинского назначения, которое используется для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) при клиническом анализе крови. Пипетка Панченкова позволяет определить наличие и интенсивность воспалительного процесса в организме пациента. Может использоваться для самостоятельных тестов или вместе с тестированием по методу Вестергрена.

200 штук

77 000

79

Наконечники для дозатора 10х200

Наконечники 0-200мкл, желтые тип Gilson для пипеток Eppendorf (Китай) уп =1000шт

15 упаковка

82 500

80

Краска для ретикулоцитов-крезиловый брил

Набор для определение ретикулоцитов Эколаб (37,6) (р-р бриллиант крезил) 1000опр 1 уп

1 упаковка

25 000

81

Краска Романовского

Окрашивание по Романовскому — Гимзе — цитологический метод окрашивания микроорганизмов, клеточных структур и тканей различных видов (в том числе крови) для изучения методом световой микроскопии. Предложена в 1904^[1] году Густавом Гимзой. В авторской версии название красителя — «GiemsascheLösungfürdieRomanowskyFärbung» (Раствор Гимзы для окраски по Романовскому)^[2]. Окрашивает ацидофильные образования в различные оттенки красного цвета, базофильные — в цвета от пурпурного до синего.

1 упаковка

13 000

82

Тест полоски мочи 11

Тест-полоска для полуколичественного и визуального определения содержания в моче аскорбиновой кислоты, билирубина, крови, глюкозы, кетонов, лейкоцитов, нитритов, рН, белка, удельного веса, уробилиногена, флакон № 100 для анализатора мочи kf scan

100 упаковка

1 372 500

83

Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости "Клиника-СМЖ" ЗАО "ЭКОлаб"

Набор реагентов Эколаб-Клиника-СМЖ позволяет определять цитоз, качественное и количественное определение общего белка, качественное определение глобулинов в спинномозговой жидкости

1 упаковка

68 500

84

Тест полоски на сифилис (500 тестов)

RPRCorbon тест на сифилис 500 опр, Метод основан на реакции преципитации между стабилизированной суспензией угольных частиц, обработанных липидным комплексом, и рядом антител, присутствующих  в сыворотке или плазме больных сифилисом, которые в результате агглютинации образуют комплекс «антиген-антитело» в виде преципитата (сгустка)  наблюдаемого макроскопически. Тест используется в 2-х вариантах: для быстрого выявления сифилиса (качественный тест) и для определения его содержания (полуколичественный тест).

Область применения: Обнаружение сифилиса в сыворотке или плазме крови методом латекс агглютинации

10 упаковка

210 000

85

Диагностикум бруцеллезный

Диагностикум бруцеллезный жидкий для РА предназначен для серологической диагностики бруцеллеза у людей с помощью РА объемным (пробирочным) методом - реакция Райта и пластинчатым (на стекле) методом - реакция Хеддльсона.

1 упаковка

51 000

86

Пробирки конические с винтовой пробкой 15 мл.

Предназначена для центрифугирования биологических и иных жидкостей. Закрывается винтовой полипропиленовой крышкой. Рельефная градуировка.

100 штук

15 800

87

Цилиндр 50 мл

Объем мерного стакана: 50 мл

Внутренний диаметр: 22 мм

Высота (без учета подставки): 190 мм

Высота (с учетом подставки): 194 мм

2 штук

10000

88

Метиленовая синь 1% раствор (500мл)

Метиленовый синий обладает обеззараживающим, окислительно-восстановительным действием, играет роль поставщика водородных ионов. Практикуется применение Синий метиленовый в качестве противоядия при отравлениях. Порошок средства малорастворим в спирте, и труднорастворим (в соотношении 1 к 30) в воде. Раствор Метиленового синего на водной основе имеет синий цвет.

6 штук

222 000

89

Иммерсионное масло 200 мл.

Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра.Иммерсионное масло типа А (классическое) предназначено, в первую очередь, для работы с отечественными микроскопами, не оснащенными системой визуализации изображения.Иммерсионное масло типа А соответствует требованиям ГОСТ 13739-78 «Масло иммерсионное для микроскопии. Технические требования. Методы испытаний».

1 упаковка

13 000

90

Кюветы   Cuvette segmentis Pack Pentra (1 упак-1000 шт)

Кюветные картриджы для биохимического анализатора Р400 ABX PENTRA

10 упаковка

2 234 000