№ лота

Наименование лота

Краткая характеристика

Объем закупа (кол-во)

Место поставки

Сумма выделенную для закупа

Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex-CA-660

1

Игла пробозаборная Pipette Assy

Для переноса пробы/реагента из
пробирки/карусели реагентов в реакционную кювету.

1

коробка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

1 000 000

2

Диспосистема

Диспо-cистема предназначена для проведения исследования системы гемостаза на анализаторе BFT II (Siemens)

Состав упаковки: кювета пластиковая, 500 шт в пакете. Транспортировка при: +15°C +25°C Условия хранения: +15+25°C

40

упаковка

5 600 00

Автоматический гематологический анализатор Sysmex-XP-300

3

Очищающий раствор Cellclean

Сильнощелочной очиститель объем 50 мл, для удаления лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из гидравлической системы прибора. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex

2

упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

270 250

4

CELLPACK 20л

Разбавитель, используемый для разбавления аспирированных проб для анализа с целью измерения количества эритроцитов, количества лейкоцитов, концентрации гемоглобина и количества тромбоцитов, проводимость не более 13,40 mS/cm, pH в пределах 7,75-7,85, объем упаковки -20л.

10

упаковка

1 401 560

5

Stromatolyser-WH 3 х 500 мл

Готовый к использованию реагент, для лизирования эритроцитов и для точного подсчета лейкоцитов, анализа распределения трехмодального размера лейкоцитов (лимфоцитов, нейтрофилов и смешанной популяции клеток) и измерения уровня гемоглобина. Содержит соли аммония и хлорид натрия. Упаковка 3 флакона по 500 мл. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex

2

упаковка

803 565

6

EIGHTCHECK-3WP H 1.5 мл

Контрольная кровь (высокий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам.

4

флакон

168 475

7

EIGHTCHECK-3WP L 1.5 мл

Контрольная кровь (низкий уровень) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам

4

флакон

168 475

8

EIGHTCHECK-3WP N 1.5 мл

Контрольная кровь (норма) для проверки прецизионности и точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам

4

флакон

168 475

Анализатор автоматический иммунологический хемилюминесцентный Immulite 1000

9

Реагент для определения ТТГ 3-го поколения в наборе, 100 тестов

IMMULITE TSH 3. Generation (ТТГ 3 ген.), 1набор на 100 тестов Для диагностики in vitro с использованием анализаторов IMMULITE® и IMMULITE 1000 — для количественного определения тиреотропина (тиреотропного гормона, ТТГ) в сыворотке в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы. Каталожный номер: LKTS1 (100 тестов). Код теста: TSH Циклы инкубации: 1 × 60 минут Хранение: Храните при температуре 2–8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Хемилюминесцентный субстрат: Избегайте загрязнения и воздействия прямого солнечного света. Компоненты поставляются в виде набора: TSH Test Units (Тест-единицы) (LTS1) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к ТТГ. Стабильны при 2–8°C до истечения срока годности. LKTS1: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест-единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. TSH Reagent Wedge (Реагентный клин) (LTS2) Со штрихкодом. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными козьими антителами к ТТГ в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2–8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKTS1: 1 клин TSH Adjustors (Калибраторы) (LTSL, LTSH) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ТТГ человека в матриксе из сыворотки/ буфера. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Перемешайте, аккуратно взбалтывая или переворачивая. Стабильны 30 дней после растворения при 2–8°C или 6 месяцев (аликвотами) при –20°C. LKTS1: 1 набор

2

набор

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

210 726

10

Реагент для определения свободного Т3  в наборе, 100 тестов

IMMULITE Free T3 (Свободный Т3) 1набор на 100 тестов Для количественного определения концентрации свободного T3 в сыворотке крови на анализаторах IMMULITE® и IMMULITE 1000. Используется для in vitro диагностики в качестве дополнительного метода при клинической оценке состояния щитовидной железы . Каталожный номер: LKF31 (100 тестов) Код теста: T3F Циклы инкубации: 2 × 30 минут Хранение: Храните при температуре 2 –8°C. Утилизируйте согласно действующему законодательству. Компоненты поставляются в виде набора: Free T3 Test Units (Тест -единицы) (LF31) Каждая единица со штрихкодом содержит один шарик, покрытый моноклональными мышиными антителами к T3. Стабильны при 2 –8°C до истечения срока годности. LKF31: 100 единиц Перед тем как открыть пакеты с тест -единицами, позвольте им нагреться до комнатной температуры. Откройте, надрезав параллельно верхнему краю, не повредив струну молнии. Повторно запечатайте пакеты, чтобы защитить содержимое от влаги. Free T3 Reagent Wedges (Реагентные клинья) (LF3A, LF3B) Со штрихкодами. LF3A: Два клина. 7,5 мл меченного лигандом аналога T3 в буфере с консервантом. LF3B: Один клин. 7,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с антилигандом в буфере, с консервантом. Хранить в закрытом и охлажденном состоянии: стабилен при 2 –8°C до истечения срока годности. Рекомендуется использовать в течение 30 дней с момента вскрытия, при условии правильного хранения. LKF31: 1 набор Free T3 Adjustors (Калибраторы) (LF3L, LF3H) Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного свободного T3 в обработанной сыворотке человека с консервантом. Растворите содержимое каждого флакона, добавив в него 4,0 мл дистиллированной или деионизированной воды. Смешайте, осторожно взбалтывая круговыми движениями или переворачивая, пока лиофилизированный материал не растворится полностью. Стабильны при 2 –8°C в течение 30 дней после растворения. Для продолжительного хранения аликвотируют и замораживают при –20°C. LKF31: 1 набор

2

набор

256 536

Анализатор «Dimension Xpanal Plas»

11

Реагент дляопределения
ALT/GPT 4флекса 240

Диагностический тест in vitro для количественного измерения активности

аланинаминотрансферазы в человеческой

сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Измерения аланинаминотрансферазы используются при диагностике и лечении определенных

заболеваний печени и сердечно-сосудистых

заболеваний. Принцип процедуры:

Аланинаминотрансфераза катализирует

трансаминирование отL-аланина к α-кетоглутарату (α-KG) с образованием L-глутамата и пирувата. Формируемый пируват восстанавливается до лактата

лактатдегидрогеназой с одновременным

окислением восстановленного

никотинамидадениндинуклеотида. Изменение оптической плотности прямо пропорционально активности аланинаминотрансферазы и измеряется с использованием бихроматического(340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для

лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон Dimension EXL аналитических измерений (ДАИ): 6–1000 ЕД/л [0,10–16,70 мккат/л]. В упаковке 240 тестов

64

упаковка

область Жетісу, г. Талдыкорган, микрорайон Каратал, ул. Райымбек батыра, 35

Г блок  склад аптеки

1 164 800

12

Реагент для определения

AST/GOT 4 флекса 360

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в человеческой

сыворотке или плазме. Принцип процедуры: Аспартатаминотрансфераза (AST) катализирует трансаминирование от L-аспартата к α- кетоглутарату с образованием L-глутамата и оксалоацетата. Образовавшийся оксалоацетат восстанавливается до малата малатдегидрогеназой с одновременным окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH).

Изменение оптической плотности во времени вследствие преобразования NADH в NAD прямо пропорционально активности AST и измеряетсяс использованием бихроматического (340, 700 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или

негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–1000 ЕД/л. В упаковке 360 тестов

44

упаковка

1 207 360

13

Реагент для определения

гамма глутамил трансферазы 4 флекса 288

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения активности гамма-глутамилтрансферазы в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: гаммаглутамилтрансфераза катализирует перенос глутамиловой группы от гамма-глутамил-3- карбокси-4-нитроанилида (GCNA) к глицилглицину, тем самым высвобождая 5- амино-2-нитробензоат, который поглощает излучение при длине волны 405 нм. Это изменение пропорционально активности гаммаглутамилтрансферазы и измеряется с

использованием бихроматического (405, 600 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для

лунок 1–6, 30 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–800 ЕД/л. В упаковке 288 тестов

12

упаковка

329 280

14

Реагент для определения

азота мочи 4 флекса 480 BVN

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения азота мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче.

Принцип процедуры: уреаза специфически

гидролизует мочевину с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак используется ферментной глутаматдегидрогеназой (GLDH) для восстановительного аминирования α- кетоглутарата (α-KG)с одновременным

окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (NADH).

Изменение оптической плотности при 340 нм в связи с исчезновением NADH прямо

пропорционально концентрации BUN в образце и измеряется с использованием бихроматического (340, 383 нм) метода. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные или негидратированные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе

на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–150 мг/дл [0– 53,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 1 мг/дл. В упаковке 480 тестов

55

упаковка

2 002 000

15

Реагент для определения

холестерола 4флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего холестерина в человеческой сыворотке и плазме. Принцип процедуры: Холестеринэстераза

катализирует гидролиз эфиров холестерина с образованием свободного холестерина, который вместе с имеющимся свободным холестерином окисляется в реакции, катализируемой холестериноксидазой, образуя холест-4-ин-3-он и пероксид водорода. В присутствии пероксидазы хрена образовавшийся таким образом пероксид водорода используется для окисления N,Nдиэтиланилин-HCl/4-аминоантипирина для получения хромофора, который поглощает излучение при длине волны 540 нм. Оптическая плотность, обусловленная окисленным DEAHCl/AAP, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина и измеряется полихроматически с конечной точкой (452, 540, 700 нм). Реагенты CO 0,1 ЕД/мл Микроорганизмы HPO 2,4 ЕД/мл Растения 1–3 Таблетка c AAP 4,5 мкмоль Буферный раствор Холат 4–6 Жидкость DEA 5,8 мкмоль Поверхностно-активное

вещество. Хранить при: 2–8°C. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6 Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 50–600 мг/дл [1,3–15,5 ммоль/л]. Аналитическая чувствительность: 50 мг/дл [1,3 ммоль/л]. В

упаковке 480 тестов

20

упаковка

968 800

16

Реагент для определения

креатинина 4 флекса 480

Предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче. Измерение уровня креатинина используется при диагностике и лечении определенных заболеваний почек, при мониторинге гемодиализа и в качестве основы расчета для измерения других анализируемых веществ мочи. Методика основана на модифицированном кинетическом методе Яффе. В присутствии сильных оснований, например NaOH, пикрат вступает в реакцию с креатинином, формируя красный хромофор. Скорость повышения оптической плотности при 510 нм в связи с образованием хромофора прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется с использованием методики бихроматического режима (510, 600 нм). В целях предотвращения искажения результатов анализа билирубин окисляется феррицианидом калия. Все Реагенты находятся в жидкой форме и готовы к использованию. Хранить при: 2 – 8 °C. Запечатанные лунки картриджа остаются

стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке 3 дня для лунок 1 – 6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,15 – 20,00 мг/дл [13 – 1768 мкмоль/л]. В упаковке 480 тесто

55

упаковка

1 509 200

17

Реагент для определения

Общего билирубина 4

флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения общего билирубина в человеческой сыворотке и плазме.  Измерения общего билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком

pH. Билирубин (непрямой) в образце растворяется путем разведения в смеси кофеина/бензоата/ацетата/EDTA. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты растворенный билирубин, включая прямой билирубин (монои диглюкуронид) и дельтаформу4 (билипротеин-билирубин, ковалентно связанный с альбумином), превращается в

диазотированный билирубин — красный

хромофор, представляющий собой общий

билирубин, который поглощает свет при длине волны 540 нм; его измеряют с бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Используется коррекция по холостому образцу. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении 30 дней.Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1, 4–6, 3 дня для лунки 3, 15 дней для лунки 2 (диазотированная сульфаниловая кислота, образованная путем автоматического добавления натрия нитрита из лунки). Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,1–25,0 мг/дл [2–428 мкмоль/л]. Аналитическая чувствительность: 0,1 мг/дл [2 мкмоль/л]. В

упаковке 480 тестов

35

упаковка

1 274 000

18

Реагент для определения

общего белка 4 флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения общего белка в человеческой сыворотке и гепаринизированной плазме. Измерение общего белка используется при диагностике и лечении различных заболеваний, включая заболевания печени, почек и костного мозга, а также нарушения обмена веществ и метаболизма. Принцип процедуры: ион железа (Cu++) вступает в реакцию с пептидными связями (-C-NH-CH-C-NH-) белка в основном растворе. Количество образовавшегося комплекса белка с медным купоросом (II) пропорционально концентрации общего белка в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (540, 700 нм). Состав: Тартрат натрия-калия 1,089 г/мл, NaOH, Меди сульфат 0,015 моль/л. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки картриджа остаются стабильными в анализаторе напротяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 5 дней для лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 2,0–12,0 г/дл [20–120 г/л]. Интерференция: Декстран 40 при 1500 мг/дл [375 мкмоль/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 17 %. Иммуноглобулин G при 2,5 г/дл [25 г/л] завышает результат TP 7,0 г/дл [70 г/л] на 25 %. При использовании стандартного объема образца (15 мкл):Гемоглобин (гемолизат) при 500 мг/дл [0,31 ммоль/л] (мономер) завышает результат TP3,9 г/дл [39 г/л] на 11 % .Билирубин (непрямой) при 20 мг/дл [342 мкмоль/л] занижает результат TP 3,8 г/дл [38 г/л] на -11 %. Липемия при 600 мг/дл [6,78 ммоль/л] и выше вызывает

появление флага ошибки анализа, поэтому

величина интерференции недоступна. В упаковке 480 тестов

35

упаковка

1 275 000

19

Реагент для определения

мочевой кислоты 4 флекса 480

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: мочевая кислота, поглощающая свет при 293 нм, преобразуется уриказой в аллантоин, который не поглощает свет при длине волны 293 нм. Изменение оптической плотности при 293 нм в связи с исчезновением мочевой кислоты прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в образце и измеряется бихроматически с конечной точкой (293, 700 нм). Хранить при: 2–8°C. Запечатанные

лунки картриджа остаются стабильными в

анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–3, 30 дней для лунки 8. Диапазон

аналитических измерений (ДАИ): 0–20,0 мг/дл [0–1190 мкмоль/л]. В упаковке 480 тестов

12

упаковка

436 800

20

Реагент для определения

альбумина

Диагностический тест in vitro, предназначенный
для количественного определения альбумина в
человеческой сыворотке, гепаринизированной
плазме и моче. Принцип процедуры: в
присутствии растворяющего вещества BCP
связывается с альбумином при pH 4,9. Количество
комплексов «альбумин — BCP» прямо
пропорционально концентрации альбумина.
Комплекс поглощает свет при 600 нм и
измеряется полихроматически с конечной точкой
(600, 540, 700 нм). Хранить при: 2–8°C.
Запечатанные лунки картриджа остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 30
дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для
лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений
(ДАИ): 0,6–8,0 г/дл [6–80 г/л]. В упаковке 480
тестов.

12

упаковка

473 760

21

Реагент для определения

прямого билирубина

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного определения прямого (конъюгированного) билирубина в человеческой сыворотке и плазме. Измерения прямого билирубина используются при диагностике и лечении заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний крови и нарушений обмена веществ, включая гепатит и заболевание желчного пузыря. Принцип процедуры: Диазотированная сульфаниловая кислота образуется при соединении натрия нитрита и сульфаниловой кислоты при низком pH. Образец разводят в 0,5 М HCl. Производится измерение холостого раствора, чтобы исключить мешающее

влияние небилирубиновых красящих веществ. При добавлении диазотированной сульфаниловой кислоты прямой билирубин превращается в диазотированный билирубин — красный хромофор, — который поглощает светпри длине волны 540 нм; его измеряют бихроматически с

Dimension EXLконечной точкой (540, 700 нм). Хранить при: 2– 8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в анализаторе на протяжении30 дней. Стабильность в открытой лунке: 2 дня для лунок 1–4 (после приготовления диазотированной сульфаниловой кислоты) 30 дней для лунок 5–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0,05– 16,0 мг/дл [0,86–274 мкмоль/л]. В упаковке 320 тестов.

23

упаковка

978 880

22

Реагент для определения

глюкозы

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения глюкозы в
человеческой сыворотке, плазме, моче и
спинномозговой жидкости. Принцип процедуры: гексокиназа (HK — Hexokinase) катализирует фосфорилирование глюкозы в присутствии аденозин-5’-трифосфата (АТФ) и магния, в
результате чего образуются глюкозо-6-фосфат (G-
6-P) и аденозиндифосфат (АДФ). Затем G-6-Pокисляется глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой (G-
6-PDH) в присутствии
никотинамидадениндинуклеотида с образованием 6-фосфоглюконата и NADH. На каждый моль
присутствующей глюкозы один моль NAD
восстанавливается до одного моля NADH.
Оптическая плотность, обусловленная NADH (и,
следовательно, концентрация глюкозы)
определяется бихроматически с конечной точкой (340 и 383 нм). Хранить при: 2–8°C.
Запечатанные лунки картриджа остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 42 дней. Стабильность в открытой лунке: 7 дней для
лунок 1–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 0–500 мг/дл [0–27,8 ммоль/л]. В упаковке
1440 тестов.

22

упаковка

2 464 000

23

Реагент для определения

кальция

Диагностический тест in vitro, предназначенный

для количественного определения кальция в

человеческой сыворотке, плазме и моче. Принцип процедуры: Кальций вступает в реакцию с OCPC с образованием пурпурных комплексов. Количество образовавшихся комплексов пропорционально концентрации кальция и измеряется бихроматически с конечной точкой (577 нм и 540 нм). Ионы магния, которые также образуют цветовой комплекс с OCPC, удаляются из реакции посредством образования комплексов с 8-хинолинолом. Хранить при: 2–8°C. Запечатанные лунки остаются стабильными в

анализаторе на протяжении 30 дней. Стабильность в открытой лунке: 1 день для лунок 1–6, 10 дней для лунок 7–8. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5,0–15,0 мг/дл [1,25–3,75 ммоль/л]. Максимальная интерференция с завышением на 0,7 мг/дл [0,17 ммоль/л] наблюдается при уровне магния 7 мг/дл [2,9 ммоль/л]. Значения кальция могут быть ложно заниженными в присутствии содержащих гадолиний контрастных веществ. Билирубин

(непрямой) при 80 мг/дл [1368 мкмоль/л]

занижает кальций при 6,4 мг/дл [1,60 ммоль/л] на

11 %. Аналитическая чувствительность: 5,0 мг/дл [1,25 ммоль/л]. В упаковке 480 тестов.

10

упаковка

364 000

24

Реагент для определения

железа

Диагностический тест in vitro, предназначенный для количественного измерения железа в
человеческой сыворотке и плазме. Измерения железа используются при диагностике и лечении
таких заболеваний, как железодефицитная анемия и другие нарушения метаболизма железа. Принцип процедуры: В кислой среде железо
(Fe3+), связанное с белком трансферрином
высвобождается. В присутствии
восстанавливающего вещества, аскорбиновой кислоты, Fe3+восстанавливается до Fe2+. Fe2+
образует синий комплекс с 5,5’(3-(2-пиридил)- 1,2,4-триазин-5,6-диил)-бис-2-
фенилсульфониловой кислоты динатриевой
солью. Оптическая плотность комплекса
измеряется бихроматически с конечной точкой (600, 700 нм) и прямо пропорциональна концентрации железа в сыворотке. Хранить при:
2–8°C. Запечатанные лунки остаются
стабильными в анализаторе на протяжении 30
дней. Стабильность в открытой лунке: 3 дня для лунок 1–4, 14 дней для лунок 5–6. Диапазон аналитических измерений (ДАИ): 5–1000 мкг/дл
[0,9–179,0 мкмоль/л]. В упаковке 240 тестов.

10

упаковка

274 400

25

Реагент для определения

СРБ

Диагностический тест, предназначенный для количественного определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека игепаринизированная плазма. Уровни Среактивного белка используются для указания на наличие воспалительного процесса, которыйможет быть вызвано бактериальной инфекцией или физиологической реакцией. Принципы процедуры: синтетические частицы, покрытые антителом к агрегату С-реактивного белка (AbPR) в присутствии С-реактивного белка в образце. Повышение мутности, сопровождающееагрегация пропорциональна концентрации C-реактивного белка. Реагенты жидкие и готовы к использованию. Хранить при:

2-8 °C. Диапазон аналитических измерений

(AMR): 0,2 - 12 мг / дл [2 - 120 мг / л]. Интерференция: Липемия 1000 мг / дл [11,3

ммоль / л] снизит результат CRP на 2,3 мг / дл [2,3 мг / л] на 11%. Аналитическая чувствительность: 0,2 мг / дл [2,0 мг / л]. В упаковке 120 тестов.

5

упаковка

242 200

26

Калибратор для СРБ

Калибратор для C-реактивного белка (CRP-C) представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения C-реактивного белка (CRP). Калибратор для C-реактивного белка —это жидкий продукт на основе человеческой сыворотки, содержащий человеческий C
реактивный белок. Хранение при температуре 2–
8°C.

2

упаковка

193 760

27

CHK FLEX -
reagent cartridges.

Системный раствор, 2-methyl-2H-isothiazol3-one - <0.1%, упаковка 120 шт

DimensionEX.

10

упаковка

182 000

28

Чашки для образцов 1,5 мл

Чашки с крышками 1,5 мл для образца, 1000 штук в упаковке

2

упаковка

81 748

29

CHEM I calibrator (CA, CREAT, GLU, BUN, URCA)

Предназначен для калибровки биохимического анализатора при использовании методик определения концентрации азота мочевины крови (BUN), кальция (CA), креатинина (CRE2),

энзиматического креатинина (EZCR), глюкозы (GLUC), молочной кислоты (LA)и мочевой кислоты (URCA). Состав: 2 флакона (уровень 1; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 2; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный), 2 флакона (уровень 3; 2,0 мл в каждом флаконе, восстановленный). Калибратор ChemistryI представляет собой лиофилизированный многокомпонентный продукт на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий азот мочевины крови, кальций, креатинин, глюкозу, молочную и мочевую кислоты.

4

упаковка

170 240

30

CHOL calibrator

Калибратор для холестерина (CHOL-C)
представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения холестерина (CHOL).
Калибратор для холестерина представляет собой лиофилизированный продукт на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий холестерин. Храните при температуре 2–8°C.

2

упаковка

85 120

31

IRONcalibrator

Калибратор IRON представляет собой препарат для диагностики in vitro, предназначенный для
калибровки метода определения железа. Состав: 4
ампулы: 2 ампулы (уровень 2, 1,2 мл), 2 ампулы (уровень 3, 1,2 мл). Калибратор железа представляет собой водный раствор железа, полученный путем растворения железной проволоки в разбавленном растворе HCl. Хранить
при температуре 15–25°C.

2

упаковка

52 376

32

TBI/DBI calibrator

(Калибратор TBI/DBI 2 x 3 x 1 мл) 3 27 360,00 82 080,00 Калибратор для Билирубина (TBI/DBICAL) представляет собой препарат для диагностики in vitro, который используется для калибровки метода определения прямого билирубина (DBI) и общего билирубина (TBI). Состав: 4 флакона: 2 флакона (с Калибратором уровня 2, 1,0 мл, растворенный), 2 флакона (с Калибратором уровня 3, 1,0 мл, растворенный). Калибратор TBI/DBI представляет собой лиофилизированный

продукт на основе сыворотки человека,

содержащий билирубин.

4

упаковка

31 464

33

TP/ALB calibrator

Калибратор дляОбщий белок/Альбумин
(TP/ALB-C Total Protein/Albumin Calibrator)
представляет собой препарат для диагностики in
vitro, который используется для калибровки
метода определения общего белка (TP) и
альбумина (ALB). Калибратор дляОбщий
белок/Альбумин представляет собой
лиофилизированный продукт на основе
сыворотки человека, содержащий общий белок и
альбумин. Храните при температуре 2–8°C

4

упаковка

170 240

34

Enzyme verifier – Калибратор (AMY, GGT, AST)

Калибратор фермента II (ENZIICAL)

представляет собой препарат для диагностики invitro, которыйиспользуется для калибровки метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в

каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZIICAL) представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердца свиньи. Хранить при: 2–8°C.

4

упаковка

218 400

35

ALPI calibrator

Препарат для диагностики in vitro, который

используется для калибровки методики щелочной фосфатазы (ALPI). Состав: 2 пробирки (Уровень 1; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 2; 1,0 мл в каждой пробирке), 2 пробирки (Уровень 3; 1,0 мл в каждой пробирке). ALPI CAL представляет собой жидкий препарат на основе альбумина сыворотки крови человека, содержащий щелочную фосфатазу, полученную из свиных почек. Хранить при: 2 – 8 °C.

2

упаковка

387 520

36

ENZIICAL (для АЛТ)

Калибратор фермента II (ENZ II CAL)

представляет собой препарат для диагностики in

vitro, которыйиспользуется для калибровки

метода определения аланинаминотрансферазы. Состав: 2 флакона (Калибратор уровня 1; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 2; 1,5 мл в каждом флаконе), 2 флакона (Калибратор уровня 3; 1,5 мл в каждом флаконе). Калибратор фермента II (ENZ II CAL)

представляет собой жидкий препарат на основе альбумина бычьей сыворотки, содержащий аланинаминотрансферазу, полученную из сердцасвиньи. Хранить при: 2–8°C.

2

упаковка

211 680

37

Контрольные сыворотки норма и патология для биох

Контроли D-димера 1 и 2 уровня—
аттестованные контроли, предназначенные для
оценки воспроизводимости в нормальном и
патологическом диапазоне при определении
концентрации D-димера с использованием
реагента D-димер.Фасовка 5*1мл два уровня

1

упаковка

66 640

38

Диагностикум бруцеллезный

Диагностикум бруцеллезный жидкий для РА предназначен для серологической диагностики бруцеллеза у людей с помощью РА объемным (пробирочным) методом – реакция Райта и пластинчатым (на стекле) методом – реакция Хеддльсона.

1 упаковка

51 000